Uromitexan Comprimés pelliculés

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

mesnum

Saatavilla:

Baxter AG

ATC-koodi:

V03AF01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mesnum

Lääkemuoto:

Comprimés pelliculés

Koostumus:

mesnum 400 mg, lactosum monohydricum 59.27 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, povidonum K 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, simeticonum, pro compresso obducto.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

La prévention de la Urotoxizität de Oxazaphosphorinen

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1997-12-19

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Uromitexan
Qu’est-ce que l’Uromitexan et quand doit-il être utilisé?
Quand Uromitexan ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation
d’Uromitexan?
Uromitexan peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Uromitexan?
Quels effets secondaires Uromitexan peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Uromitexan?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Uromitexan? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en mars 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
RUBRIQUES 2 À 10 ET MISE À JOUR DE L’INFORMATION
Information destinée aux patients
Lisez soigneusement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d’emballage pour pouvoir la relire plus
tard si nécessaire.
Uromitexan
Qu’est-ce que l’Uromitexan et quand doit-il être utilisé?
L’Uromitexan est un médicament destiné à protéger les voies
urinaires de l’influence nocive de certains
anticancéreux, notamment du cyclophosphamide et de l’ifosfamide de
la classe des „oxazaphosphorines“.
Il n’est utilisé qu’en combinaison avec ces agents
chimiothérapeutiques. Le principe actif contenu dans
Uromitexan se lie aux produits de dégradation de ces médicaments
anticancéreux et les rend moins nocifs
pour les

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Uromitexan
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
COMPOSITION, FORME PHARMACEUTIQUE ET QUANTITÉ DE PRINCIPE ACTIF PAR
UNITÉ,
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, GROSSESSE/ALLAITEMENT, REMARQUES
PARTICULIÈRES,
PRÉSENTATION, MISE À JOUR DE L’INFORMATION
Uromitexan
Composition
Principes actifs
Mesnum
Excipients
Uromitexan, ampoules
Natrii edetas, Natrii hydroxidum (pour l’ajustement du pH), Aqua ad
injectabile
Une ampoule contient 56,60 à 59,35 mg de sodium.
Uromitexan Multidose, Flacons
Alcohol benzylicus 10,4 mg/ml
Natrii edetas, Natrii hydroxidum (pour l’ajustement du pH), Aqua ad
injectabile
Un flacon contient 149,45 à 148,38 mg de sodium.
Uromitexan, comprimés pelliculés
Lactosum monohydricum 59,27 mg, Cellulosum microcristallinum, Calcii
hydrogenophosphas
dihydricus, Maydis amylum, Povidonum K25, Magnesii stearas,
Hypromellosum, Macrogolum 6000,
Titanii dioxidum (E 171), Simeticonum, pro compresso obducto
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Uromitexan 100 mg/ml, solution injectable/pour perfusion pour
administration intraveineuse
Ampoules à 4 ml ; 1 ampoule contient 400 mg de mesna.
1 ml de solution contient 100 mg de mesna
Uromitexan Multidose 100 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
pour administration intraveineuse
Flacons à 10 ml ; 1 flacon con