Upsarin C 330 mg/200 mg putojošās tabletes

Maa: Latvia

Kieli: latvia

Lähde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiivinen ainesosa:

Skābes acetylsalicylicum, Skābes ascorbicum

Saatavilla:

UPSA SAS, France

ATC-koodi:

N02BA51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Acid acetylsalicylicum, Acid ascorbicum

Annos:

330 mg/200 mg

Lääkemuoto:

Putojošā tablete

Prescription tyyppi:

bez receptes

Valmistaja:

UPSA SAS, France; UPSA SAS, France

Tuoteyhteenveto:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Valtuutuksen tilan:

Uz neierobežotu laiku

Pakkausseloste

SASKAŅOTS ZVA 10-02-2022
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
UPSARIN C 330 mg/200 mg putojošās tabletes
acidum acetylsalicylicum / acidum ascorbicum
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo
tā satur Jums svarīgu
informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai ārsts vai farmaceits Jums
teicis(-kusi).
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
-
Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir UPSARIN C un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms UPSARIN C lietošanas
3.
Kā lietot UPSARIN C
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt UPSARIN C
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir UPSARIN C un kādam nolūkam tās lieto
UPSARIN C pieder pretiekaisuma un pretdrudža zāļu grupai. UPSARIN C
satur
acetilsalicilskābi un askorbīnskābi. Tas paredzēts tādu sāpju
un/vai drudža ārstēšanai kā
galvassāpes, gripai līdzīgi stāvokļi, zobu sāpes, locītavu un
muskuļu sāpes.
2.
Kas Jums jāzina pirms UPSARIN C lietošanas
Nelietojiet UPSARIN C šādos gadījumos
-
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret acetilsalicilskābi,
askorbīnskābi vai kādu
citu (6. punktā minēto) UPSARIN C sastāvdaļu.
-
Ja Jums ir alerģija pret līdzīgām vielām, īpaši nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem.
-
Ja Jums ir grūtniecības trešais trimestris (sākot no sestā
grūtniecības mēneša) pie
devām, kas pārsniedz 100 mg dienā.
-
Ja Jums ir akūta kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla.
-
Ja Jums ir smaga nieru un/vai aknu mazspēja.
-
Ja Jums ir smaga sirds mazspēja.

Valmisteyhteenveto

SASKAŅOTS ZVA 10-02-2022
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Upsarin C 330 mg/200 mg putojošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena putojošā tablete satur 330 mg acetilsalicilskābes (acidum
acetylsalicylicum) un 200 mg
askorbīnskābes (acidum ascorbicum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Nātrijs: viena putojošā tablete satur 485 mg nātrija un 48 mg
nātrija benzoāta (E211).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Putojošā tablete.
Balta, apaļa tablete, 23 mm diametrā ar dalījuma līniju.
Dalījuma līnija nav paredzēta tabletes salaušanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Vieglu un vidēji izteiktu sāpju un/vai drudža simptomātiskai
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Putojošo tableti izšķīdināt glāzē
saldināta vai tīra ūdens, vai augļu sulas un
nekavējoties izdzert.
Pieaugušie un bērni, kuri vecāki par 16 gadiem: maksimālā
diennakts deva ir 3 g.
Deva vienā reizē ir 1-2 putojošās tabletes, ja nepieciešams, to
atkārto pēc 4 stundām, nepārsniedzot
9 putojošās tabletes diennaktī.
Gados vecāki pacienti: maksimālā diennakts deva ir 2 g.
Deva vienā reizē ir 1-2 putojošās tabletes, ja nepieciešams, to
atkārto pēc 4 stundām, nepārsniedzot
6 putojošās tabletes diennaktī.
Regulāra zāļu lietošana novērš sāpju vai drudža
pastiprināšanos. Starp zāļu lietošanas reizēm jābūt
vismaz 4 stundu pārtraukumam. Ja sāpes vai drudzis nepāriet pēc 3
dienu ārstēšanas, ieteicams
griezties pie ārsta.
4.3.
Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija anamnēzē, kas
saistīta ar iepriekšēju
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) terapiju. Aktīva vai
atkārtota peptiska čūla / asiņošana
anamnēzē (divas vai vairākas atšķirīgas pierādītas čūlas vai
asiņošanas epizodes).

Astma anamnēzē, ko i