Uloxetic 20 mg Tablet, 28 ADET

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
28-03-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
28-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Telmisartan

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

                                1/10
KULLANMA TALİMATI
ULOXETİC 20 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Telmisartan
Her bir ULOXETİC 20 mg tablet, 20 mg telmisartan içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Sodyum hidroksit, kollidon 30, meglumin, mannitol (E421),
magnezyum stearat
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ULOXETİC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ULOXETİC’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ULOXETİC NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ULOXETİC’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. ULOXETİC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ULOXETİC
tablet
formunda
üretilmektedir.
Beyaz
veya
beyazımsı
renkte,
yuvarlak,
bikonveks, bir yüzünde “T20” baskılı tabletlerdir.
ULOXETİC, 28 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya
sunulmaktadır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA
TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
2/10
ULOXETİC, “anjiyotensin II reseptör antagonisti” olarak
adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
Anjiyotensin II, vücudunuz tarafından üretilir ve kan
damarlarının daralmasına, böylece kan
basıncının yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin
II’nin bu etkisini engeller,
böylece kan damarları genişler ve kan basıncı düşer.
ULOXETİC,
esansiyel
hipertansiyonun
(yüksek
kan
basıncının)
tedavisi
için
kullanılır.
“Esansiyel” ifadesi, yüksek kan basıncının başka bir nedenle
ortaya 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/20
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ULOXETİC 20 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet; 20 mg telmisartan içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Bir yüzünde “T20” baskılı, beyaz veya beyazımsı renkte
yuvarlak, bikonveks tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ULOXETİC esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Önerilen
doz
günde
bir
kez
40
mg’dır.
Bazı
hastalar
günlük
20
mg
doz
ile
yarar
sağlayabilirler. Hedeflenen kan basıncının elde edilemediği
durumlarda, telmisartan dozu
maksimum günde tek doz 80 mg’a artırılabilir.
Telmisartan, alternatif olarak, telmisartan ile birlikte
kullanıldığında kan basıncında ilave bir
düşürücü etki yaptığı gösterilen hidroklorotiyazid gibi,
tiyazid tipi diüretikler ile kombine
olarak da kullanılabilir.
Doz artırımı düşünüldüğünde, maksimum antihipertansif
etkinin
tedavi başlangıcından genellikle dört-sekiz hafta sonra elde
edildiği akılda tutulmalıdır (Bkz.
Bölüm 5.1).
2/20
UYGULAMA ŞEKLI:
ULOXETİC
günde
bir
kez
oral
yolla
uygulanır,
tek
başına
ya
da
yiyeceklerle
birlikte
alınabilir.
Bu ilacı kullanmadan önce alınacak önlemler:
ULOXETİC tabletler nem çekici özelliktedir. Bu nedenle nemden
korumak üzere, açılmamış
blister ambalajlarında saklanmalı ve her bir tablet blisterinden,
sadece kullanımından hemen
önce çıkartılmalıdır (Bkz. Bölüm 6.6).
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Hemodiyalizde olanlar da dahil olmak üzere, şiddetli böbrek
yetmezliği olan hastalarda
deneyim sınırlıdır. Bu hastalarda başlangıç dozu olarak daha
düşük bir doz (20 mg) önerilir
(Bkz. Bölüm 4.4.). Hafif-orta derecede renal bozukluğu olan
hastalarda pozolojide ayarlama
yapılması gerekmez.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
ULOXETİC, şiddet
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia