Troxevasin 2% gels

Maa: Latvia

Kieli: latvia

Lähde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiivinen ainesosa:

Trokserutīns

Saatavilla:

Teva B.V., Netherlands

ATC-koodi:

C05CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Troxerutin

Annos:

2%

Lääkemuoto:

Gels

Prescription tyyppi:

bez receptes

Valmistaja:

Balkanpharma-Troyan AD, Bulgaria

Tuoteyhteenveto:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Valtuutuksen tilan:

Uz neierobežotu laiku

Pakkausseloste

SASKAŅOTS ZVA 20-07-2023
1
Version: 2023-02-03_var026_3.1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TROXEVASIN 2 % GELS
_Troxerutinum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
−
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Troxevasin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Troxevasin lietošanas
3.
Kā lietot Troxevasin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Troxevasin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TROXEVASIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Troxevasin gela aktīvā viela ir trokserutīns. Tas nostiprina
asinsvadu sieniņas un samazina to
palielināto caurlaidību. Trokserutīnam piemīt pretiekaisuma
iedarbība uz audiem ap asinsvadiem,
tādejādi tas samazina tūsku un uzlabo audu trofiku dažādos
patoloģiskos procesos, kas saistīti ar vēnu
mazspēju.
Troxevasin gelu lieto simptomātiskai vēnu mazspējas, varikozes
(paplašinātas vēnas) un prevarikozes
sindroma, virspusēja tromboflebīta (vēnu iekaisums, kas saistīts
ar trombu veidošanos), flebīta (vēnu
iekaisums), pēcflebīta stāvokļa, muskuļu krampju un
visaptverošai hemoroīdu slimības ārstēšanai.
Ja Jūs pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TROXEVASIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET TROXEVASIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu

Valmisteyhteenveto

SASKAŅOTS ZVA 20-07-2023
1
Version: 2023-02-03_var026_3.1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Troxevasin 2 % gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g gela satur 20 mg trokserutīna (
_Troxerutinum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs grams satur 1 mg benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiskai vēnu mazspējas, varikozes un prevarikozes sindroma,
virspusēja tromboflebīta,
flebīta, pēcflebīta stāvokļa, muskuļu krampju un visaptverošas
hemoroīdu slimības ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Tikai lietošanai uz ādas.
Troxevasin gelu lieto divas reizes dienā (no rīta un vakarā). Gelu
uzklāj ar vieglām masāžas kustībām
līdz tas pilnībā uzsūcas. Ja nepieciešams, gelu var lietot zem
cieša vai elastīga pārsēja.
Smagākos gadījumos ieteicama kombinēta terapija ar Troxevasin
kapsulām.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Paaugstinātas jutības reakcijas biežāk var novērot pacientiem ar
ādas un/vai alerģiskām slimībām.
Troxevasin gelu nedrīkst lietot uz gļotādām, vaļējām brūcēm,
acīs vai uz iekaisušas ādas.
Zāļu sastāvā ietilpst benzalkonija nātrijs, kas var izraisīt
ādas reakcijas.
Palīgvielas
_ _
_Benzalkonija hlorīds _
Benzalkonija hlorīds var kairināt ādu.
Nav paredzams, ka lietošana grūtniecības un laktācijas laikā
radīs kaitīgi ietekmi uz māti, jo
benzalkonija hlorīda uzsūkšanās no ādas ir minimāla.
Nav piemērots lietošanai uz gļotādas.
Sievietes, kas baro bērnu ar krūti, nedrīkst lietot šīs zāles uz
krūtīm, jo bērns var saņemt tās ar mātes
SASKAŅOTS ZVA 20-07-2023
2
Version: 2023-02-03_var026_3.1
pienu.
4.5.
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav pierādīta mijiedarbība ar citām zālēm.