Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viatris oy - danaparoid sodium - injektioneste, liuos - 1250 anti-xa u/ml - danaparoidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - tinzaparin sodium - injektioneste, liuos, kerta-annosruisku - 10000 anti-xa iu - tintsapariini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - tinzaparin sodium - injektioneste, liuos, kerta-annosruisku - 14000 anti-xa iu - tintsapariini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - tinzaparin sodium - injektioneste, liuos, kerta-annosruisku - 8000 anti-xa iu - tintsapariini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - tinzaparin sodium - injektioneste, liuos, kerta-annosruisku - 12000 anti-xa iu - tintsapariini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - tinzaparin sodium - injektioneste, liuos, kerta-annosruisku - 16000 anti-xa iu - tintsapariini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - tinzaparin sodium - injektioneste, liuos, kerta-annosruisku - 18000 anti-xa iu - tintsapariini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - huumeisiin liittyviä sivuvaikutuksia ja haittavaikutuksia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - aikuisilla potilailla, joilla on suora hyytymistekijä xa: n (fxa) estäjä (apixaban tai rivaroksabaani), kun käänteinen antikoagulaatio tarvitaan, koska henkeä uhkaava tai hallitsematon verenvuoto.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5 ml, injektioneste: ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään suuri ortopedinen alaraajaleikkaus, kuten lonkkamurtumaleikkaus tai suuri polven tai lonkan keinonivelleikkaus. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) esto potilailla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus (ks. kohta 5. ehkäisy laskimoiden tromboembolisia tapahtumia (vte) potilaat, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja/tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja/tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml injektioneste, liuos:, hoitoon epästabiili angina pectoris tai non-st-segmentin nousua sydäninfarkti (ua/nstemi) hoito potilailla, joille kiireellinen (< 120 min) invasiivinen hoito (pci) ei ole indisoitu (ks. kohdat 4. 4 ja 5. hoito st-nousuinfarktin (stemi) potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml injektioneste, liuos:, akuutin syvän laskimotromboosin (dvt) ja akuutin keuhkoembolian (pe), ei hemodynaamisesti epästabiileille potilaille eikä potilaille, jotka tarvitsevat liuotushoitoa tai keuhkovaltimon embolektomiaa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

uab via pharma - tirofibanum hydrochloridum monohydricum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 250 mikrog/ml - tirofibaani