Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
norgestimate 0; éthinylestradiol 0
EXELTIS HEALTHCARE SL
G03AB09.
norgestimate 0; éthinylestradiol 0
Comprimé
blanc pour un comprimé > norgestimate 0,180 mg > éthinylestradiol 0,035 mg Comprimé bleu clair pour un comprimé > norgestimate 0,215 mg > éthinylestradiol 0,035 mg Comprimé bleu pour un comprimé > norgestimate 0,250 mg > éthinylestradiol 0,035 mg Comprimé placebo vert > Pas de substance active.
3 plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimés
liste I
Progestatifs et œstrogènes pour administration séquentielle
Classe pharmacothérapeutique : PROGESTATIFS ET ESTROGENES POUR ADMINISTRATION SEQUENTIELLE – Code ATC : G03AB09.Ce médicament est un contraceptif et un antiacnéique.Il empêche l’ovulation. Il est préconisé dans le but d’éviter une grossesse, chez la femme ayant une acné légère à modérée. Ce traitement ne remplace pas un traitement spécifique de l’acné si cela est nécessaire.Chacun des 21 comprimés actifs (7 comprimés blancs, 7 comprimés bleu clair, 7 comprimés bleus) contient deux types d'hormones sexuelles féminines, un œstrogène et un progestatif.Les 7 comprimés verts ne contiennent aucune substance active et sont également appelés comprimés placebo.Ces hormones agissent en empêchant la libération de l’ovule (ovulation) de vos ovaires ce qui vous empêche d’être enceinte. Par ailleurs, TRINARA CONTINU rend plus épaisse la glaire (mucus) du col de l’utérus ce qui rend plus difficile l’entrée des spermatozoïdes dans l’utérus. L’effet contraceptif commence à la prise du premier comprimé.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2023-07-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 12/07/2023 Dénomination du médicament TRINARA CONTINU, comprimé pelliculé Norgestimate/Ethinylestradiol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Points importants à connaître concernant les contraceptifs hormonaux combinés (CHC) : · Ils comptent parmi les méthodes de contraception réversibles les plus fiables lorsqu’ils sont utilisés correctement. · Ils augmentent légèrement le risque de formation d’un caillot sanguin dans les veines et les artères, en particulier pendant la première année de leur utilisation ou lorsque le contraceptif hormonal combiné est repris après une interruption de 4 semaines ou plus. · Soyez vigilante et consultez votre médecin si vous pensez présenter les symptômes évocateurs d’un caillot sanguin (voir rubrique 2 « Caillots sanguins »). Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TRINARA CONTINU, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRINARA CONTINU, comprimé pelliculé? 3. Comment prendre TRINARA CONTINU, comprimé pelliculé? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRINARA CONTINU, comprimé pelliculé? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TRINARA CONTINU, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharm Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 12/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRINARA CONTINU, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Norgestimate..................................................................................................................... 0,180 mg Ethinylestradiol.................................................................................................................. 0,035 mg Pour un comprimé blanc. Norgestimate..................................................................................................................... 0,215 mg Ethinylestradiol.................................................................................................................. 0,035 mg Pour un comprimé bleu clair. Norgestimate..................................................................................................................... 0,250 mg Ethinylestradiol.................................................................................................................. 0,035 mg Pour un comprimé bleu. Excipient(s) à effet notoire : Comprimé pelliculé blanc : chaque comprimé contient 56,525 mg de lactose monohydraté. Comprimé pelliculé bleu clair : chaque comprimé contient 56,490 mg de lactose monohydraté et de la laque aluminique de tartrazine (E102). Comprimé pelliculé bleu : chaque comprimé contient 56,455 mg de lactose monohydraté et de la laque aluminique de jaune orangé S (E110). Comprimé pelliculé placebo vert (inactif) : Le comprimé ne contient pas de substances actives Excipient(s) à effet connu : Lactose monohydraté 56,740 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimés actifs : 7 comprimés blancs, 7 comprimés bleu clair, 7 comprimés bleu d’un diamètre d’environ 5 mm et d’une épaisseur d’environ 2,5 mm. Comprimés placebo : 7 comprimés verts, ronds, pelliculés, de 5 mm environ et d'une épaisseur de 2,7 mm environ. Lue koko asiakirja