TRANSDERM-NITRO 0.2 Timbre (à libération prolongée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Nitroglycérine

Saatavilla:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-koodi:

C01DA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

GLYCERYL TRINITRATE

Annos:

0.2MG

Lääkemuoto:

Timbre (à libération prolongée)

Koostumus:

Nitroglycérine 0.2MG

Antoreitti:

Transdermique

Kpl paketissa:

30

Prescription tyyppi:

Spécialité médicale

Terapeuttinen alue:

NITRATES AND NITRITES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103615026; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2022-04-05

Valmisteyhteenveto

_ _
_ _
MONOGRAPHIE
TRANSDERM-NITRO
MD
(nitroglycérine)
Système thérapeutique transdermique
Agent anti-angineux
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
DATE DE RÉDACTION :
12 novembre 1993
DATE DE RÉVISION :
26 août 2015
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 183653
TRANSDERM-NITRO est une marque déposée.
* Toutes les marques déposées sont la propriété de leurs
propriétaires respectifs.
_Page 2 de 36 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................................................
12
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
13
MODE D
’
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................................
15
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................