TILCOTIL 20 MG 10 SUPP

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-09-2013

Aktiivinen ainesosa:

tenoksikam

Saatavilla:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC-koodi:

M01AC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tenoxicam

Prescription tyyppi:

Normal

Terapeuttinen alue:

sezaryen

Valtuutuksen tilan:

Pasif

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

                                1 / 8 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
TİLCOTİL 20 MG SUPOZITUVAR 
DIŞKI BÖLGESINE UYGULANIR. 
 
•
 
_ETKIN MADDE:_ Her 1 supozituvar 20 mg tenoksikam içerir._ _
•
 
_YARDIMCI MADDE(LER): _Adeps solidus, propilen glikol stearat, polioksil 35 hint yağı  
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•
 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•
 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•
 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1._
_ _
_TİLCOTİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TİLCOTİL’I_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TİLCOTİL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TİLCOTİL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.
 
TİLCOTİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
•
 
TİLCOTİL etkin madde olarak her fitil (supozituvar) 20 mg tenoksikam içerir. 
•
 
TİLCOTİL torpido şeklinde, 34 - 38 mm, kokusuz veya çok hafif kokulu ve hafif sarı ile 
sarı  arası  renkte  fitildir.  Alüminyum  stripte  10  adet  fitil  içeren  kutularda  kullanıma 
sunulmaktadır. 
2 / 8 
 
•
 
TİLCOTİL’in  etkin  maddesi  tenoksikam  antiinflamatuvar  (iltihap  giderici)  ve 
antiromatizmal  (romatizmal  hastalıkla
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1 / 14 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
TİLCOTİL 20 mg supozituvar 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Her bir supozituvarda;  
Tenoksikam 
20 mg 
YARDIMCI MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Supozituvar 
Torpido şeklinde, 34 - 38 mm, kokusuz veya çok hafif kokulu ve hafif sarı ile sarı arası renkte 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
TİLCOTİL, osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile 
akut  gut  artriti,  akut  kas  iskelet  sistemi  ağrıları,  postoperatif  ağrı  ve  dismenore  tedavisinde 
etkilidir.  
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Semptomların  kontrolü  için,  gereken  en  kısa  sürede  en  düşük  doz  kullanılarak  istenmeyen 
etkiler azaltılabilir (bkz. Bölüm 4.4). 
Akut  gut  dışındaki  tüm  endikasyonlar  için  günde  tek  doz  20  mg,  her  gün  aynı  saatte 
uygulanmalıdır.  
Akut gut ataklarında önerilen doz günde tek doz 2 gün 40 mg ve izleyen 5 gün süreyle günde 20 
mg’dır.  
Kronik hastalıkların tedavisinde, TİLCOTİL’in terapötik etkinliği tedavinin başında belirgindir 
ve elde edilen  yanıt zaman içinde artar. Kronik bozukluklarda günde 20 mg’lık dozun üzerine 
çıkılmamalıdır.  Aksi  takdirde  terapötik  etkinlikte  anlamlı  bir  artış  olmaksızın  istenmeyen 
etkilerin sıklık ve şiddeti artacaktır. 
 
2 / 14 
 
Uzun  süreli  tedavi  gerektiren  durumlarda,  hastalarda  idame  tedavisi  için  günlük  dozun  oral 
yolla 10 mg’a indirilmesi denenebilir. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
TİLCOTİL supozituvar rektal yol ile uygulan
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia