Maa: Itävalta
Kieli: saksa
Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Thiopental Natrium
Sandoz GmbH
N01AF03
25 Stück, Laufzeit: 48 Monate,50 Stück, Laufzeit: 48 Monate
Thiopental
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER THIOPENTAL SANDOZ 0,5 G - TROCKENSTECHAMPULLEN THIOPENTAL SANDOZ 1 G - TROCKENSTECHAMPULLEN Wirkstoff: Thiopental-Natrium _ _ _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Thiopental Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Thiopental Sandoz beachten? 3. Wie ist Thiopental Sandoz anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Thiopental Sandoz aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST THIOPENTAL SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? THIOPENTAL SANDOZ SOLL NUR VON PERSONEN VERABREICHT WERDEN, DIE MIT DEN TECHNIKEN DER ANÄSTHESIE (NARKOSE) VERTRAUT SIND. Es wird angewendet - zur Narkoseeinleitung - zur Narkose für kurze Eingriffe - bei therapieresistentem Status epilepticus (Grand Mal Status), das heißt, wenn die Krampfanfälle nach Anwendung anderer Arzneimittel nicht enden 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWEN Lue koko asiakirja
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Thiopental Sandoz 0,5 g - Trockenstechampullen Thiopental Sandoz 1 g - Trockenstechampullen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Thiopental Sandoz 0,5 g - Trockenstechampullen: 1 Trockenstechampulle enthält 0,5 g Thiopental Natrium zur Injektion. Thiopental Sandoz 1 g - Trockenstechampullen: 1 Trockenstechampulle enthält 1 g Thiopental Natrium zur Injektion. 3. DARREICHUNGSFORM Trockensubstanz: gelblich-weißes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Narkoseeinleitung - Narkose für kurze Eingriffe - Therapieresistenter Status epilepticus (Grand Mal Status) 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Thiopental darf nur von anästhesiologisch oder intensivmedizinisch ausgebildeten Ärzten in entsprechend ausgerüsteten Einrichtungen verabreicht werden. Die Vitalfunktionen sollen aufgezeichnet (z.B. EKG, RR, Pulsoxymetrie) und überwacht werden. Geräte zur Unterstützung und Aufrechterhaltung der kardiorespiratorischen Funktionen (z.B. Beatmungsgeräte) müssen zur Verfügung stehen. Dosierung Der individuelle Bedarf an Thiopental ist sehr unterschiedlich. Die Substanz ist stets nach der Wirkung (Zeichen einer Allgemeinnarkose) zu dosieren, daher können folgende Angaben nur als Richtlinien dienen. Da Thiopental nicht analgetisch wirkt, ist in der Regel die zusätzliche Gabe von Analgetika (Opiate) für eine Allgemeinanästhesie erforderlich. Thiopental sollte wegen der Kumulationsgefahr nicht repetitiv oder als Infusion (Ausnahme Status epilepticus) verabreicht werden. Die Maximaldosis sollte 1000 mg nicht Lue koko asiakirja