TEZULIX® PR.TAB 375MG/TAB

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
02-06-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
06-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

RANOLAZINE

Saatavilla:

KRKA D.D., NOVO MESTO, SLOVENIA Smarkeska cesta 6,, 8501 Novo mest 386 7 3312 233

ATC-koodi:

C01EB18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

RANOLAZINE

Annos:

375MG/TAB

Lääkemuoto:

PR.TAB (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ)

Koostumus:

RANOLAZINE 375MG

Antoreitti:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Terapeuttinen alue:

RANOLAZINE

Tuoteyhteenveto:

Αρ. άδειας: 41672/09-05-2023; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: HR/H/0224/001/DC; Συσκευασίες: 2803295901018 BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER (PVC/PVDC/ALU) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803295901025 BT X 60 TABS ΣΕ BLISTER (PVC/PVDC/ALU) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803295901032 BT X 100 TABS ΣΕ BLISTER (PVC/PVDC/ALU) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TEZULIX 375 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
TEZULIX 500 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
TEZULIX 750 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ρανολαζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Tezulix και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tezulix
3
Πώς να πάρετε το Tezulix
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Π
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tezulix 375 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Tezulix 500 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Tezulix 750 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tezulix 375 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 375 mg
ρανολαζίνης.
Tezulix 500 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 500 mg
ρανολαζίνης.
Tezulix 750 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 750 mg
ρανολαζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Tezulix 375 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία με την ένδειξη
375 στη μία πλευρά
του δισκίου. Διαστάσεις δισκίου: 15 × 7 mm
περίπου.
Tezulix 500 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Ανοικτά καστανοκίτρινα, ωοειδή,
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία με την ένδειξη
500 στη μία πλευρά του δισκίου.
Διαστάσεις δισκίου: 17 × 8 mm περίπου.
Tezulix 750 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia