TEVA-PRAVASTATIN Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
14-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

Pravastatine sodique

Saatavilla:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-koodi:

C10AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

PRAVASTATIN

Annos:

40MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Pravastatine sodique 40MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2003-01-08

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TEVA-PRAVASTATIN
(pravastatine sodique)
Comprimés à 10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 14 juillet 2020
Canada M1B 2K9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 240026
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE
............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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