Terbinafine Mylan 250 mg Tablette

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Terbinafine Hydrochloride

Saatavilla:

Mylan

ATC-koodi:

D01BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Terbinafine Hydrochloride

Annos:

250 mg

Lääkemuoto:

Tablette

Koostumus:

Terbinafine Hydrochloride 281.25 mg

Antoreitti:

zum Einnehmen

Terapeuttinen alue:

Terbinafine

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 316486-03 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-04 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151912657 - CNK-code: 2216216 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-02 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-13 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-10 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151912671 - CNK-code: 2896199 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-07 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-08 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151912664 - CNK-code: 2216224 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-05 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 316486-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

Gebrauchsinformation
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TERBINAFINE VIATRIS 250 MG TABLETTEN
_Terbinafin_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Terbinafine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten sie vor der Einnahme von Terbinafine Viatris beachten?
3.
Wie ist Terbinafine Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Terbinafine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TERBINAFINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_ARZNEIMITTELKLASSE:_
Arzneimittel, das Pilze abtötet.
_THERAPEUTISCHE INDIKATIONEN:_
Terbinafine Viatris Tabletten enthalten den aktiven Wirkstoff
Terbinafin-Hydrochlorit, der
einer Gruppe von Arzneimitteln gegen Pilzinfektionen angehört.
Terbinafine Viatris zerstört
Pilze im Bereich der Haut, Haare und Nägel.
2.
WAS
SOLLTEN
SIE
VOR
DER
EINNAHME
VON
TERBINAFINE
VIATRIS
BEACHTEN?
TERBINAFINE VIATRIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie schwere Leberprobleme haben.

wenn Sie schwere Nierenprobleme haben.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMAΒNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie
Terbinafine Viatris einnehmen.

wenn Sie Leberbesch