TERBINAFINE-250 Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
02-02-2018

Aktiivinen ainesosa:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Saatavilla:

PRO DOC LIMITEE

ATC-koodi:

D01BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

TERBINAFINE

Annos:

250MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ALLYLAMINES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2000-11-16

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT TERBINAFINE-250
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE
250 MG TERBINAFINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE TERBINAFINE)
ANTIFONGIQUE
PRO DOC LTÉE
2925, BOUL. INDUSTRIEL
DATE DE RÉVISION:
2 FÉVRIER 2018
LAVAL, QUEBEC
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
212862
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
15
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
18
PRÉSENTATION, COM+POSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
19
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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