Maa: Bosnia ja Hertsegovina
Kieli: kroatia
Lähde: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
teofilin
KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo
R03DA04
teofilin
350 mg/1 kapsula
kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda
1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 350 mg teofilina
40 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrdih (4 PVC/Al blistera po 10 kapsula) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
KRKA, tovarna zdravil, d.d., Slovenija
Važeći
2016-12-08
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA TEOTARD 200 mg kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda 350 mg kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda teofilin Prije uzimanja lijeka pažljivo pro_č_itajte uputstvo o lijeku. _Č_uvajte ovo uputstvo o lijeku jer Vam može ponovno zatrebati. Ako imate dodatnih pitanja, upitajte svog ljekara ili farmaceuta. Ovaj lijek je propisan Vama li_č_no i ne smijete ga davati drugima jer im može štetiti _č_ak i ako imaju simptome jednake Vašima. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti ljekara ili farmaceuta.To uklju_č_uje i svaju mogu_ć_u nuspojavu koja nije navedena u ovom uputstvu. Uputstvo o lijeku sadrži sljedeće podatke: 1. Šta je Teotard i za šta se koristi? 2. Prije nego počnete uzimati Teotard 3. Kako uzimati Teotard? 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati Teotard? 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE TEOTARD I ZA ŠTA SE KORISTI? Teotard je lijek koji širi bronhe (bronhodilatator). Lijek je namijenjen za liječenje svih oblika astme u djece i odraslih, hroničnog opstruktivnog bronhitisa, plućnog emfizema (abnormalno povećanje veličine zračnih prostora u plućima), plućne hipertenzije (povećanje krvnog pritiskau plućnim arterijama), kod hroničnog plućnog srca (povećanje desne klijetke srca). 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEOTARD Nemojte uzimati Teotard - ako ste preosjetljivi na teofilin ili na bilo koji drugi sastojak lijeka Teotard, - ako ste prije kratkog vremena imali akutni infarkt srčanog mišića (srčani udar), - ako imate akutne poremećaje srčanog ritma (akutna tahiaritmija), - ako ste preosjetljivi na ksantinske pripravke (npr. kofein, teobromin, pentoksifilin). Budite oprezni s Teotardom Prije početka liječenja Teotardom obavijestite ljekara ako se liječite zbog: - srčanog popuštanja, - visokog krvnog pritiska, - nestabilne angine pektoris (bol u prsima) ili drugih bolesti srca, - epilepsije, - peptičkog ulkusa (čira/vrijeda na želucu ili dvanaesniku), - poremećaja u radu štitnjače (hipertireoze), - poremećaja u radu j Lue koko asiakirja
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA TEOTARD 200 mg kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda 350 mg kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda teofilin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda sadrži 200 mg ili 350 mg teofilina. Cjeloviti popis pomoćnih supstnaci naveden je u tački 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda. Tijelo kapsule sa produženim oslobađanjem, tvrda je prozirno, zeleno, a kapica je neprozirna, zelene boje. Sadržaj kapsule su pelete bijele boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Svi oblici astme djece i odraslih, hronični opstruktivni bronhitis, plućni emfizem, plućna hipertenzija kod hroničnog plućnog srca. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Budući da doziranje mora biti prilagođeno dobi bolesnika i njegovim potrebama, uvijek ga određuje ljekarnik. Veličina doze određuje se s obzirom na idealnu tjelesnu masu jer se teofilin ne raspodjeljuje u masno tkivo. Uobičajena doza za odrasle i mladež težu od 40 kg iznosi 350 mg teofilina dvaput na dan. Uobičajena doza za djecu stariju od 6 godina i težu od 20 kg, mladež i vrlo mršave odrasle bolesnike je 200 mg teofilina dvaput na dan. Učinak liječenja i podnošenje teofilina procjenjuje se treći dan liječenja. Ukoliko je učinak dobar, liječenje se nastavlja istom dozom, a ukoliko nije, dozu treba povećati. Ukoliko se jave nuspojave, dozu treba smanjiti. Doza teofilina određuje se na temelju kliničkog učinka, koncentracije teofilina u serumu i mogućih nuspojava. Poželjna terapijska koncentracija teofilina u serumu iznosi od 55 μmol/l do 110 μmol/l (10 mg/l do 20 mg/l). Terapijska koncentracija teofilina u serumu određuje se laboratorijski. Točna vrijednost koncentracije teofilina u serumu dobije se ako se bolesnicima, koji uzimaju Teotard dvaput na dan, krv uzme 4 sata nakon jutarnje doze; onim bolesnicima koji ga uzimaju jedanput na dan, 12 sati nakon večernje doze. Dodatni podaci o posebni Lue koko asiakirja