Volibris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentaania - hypertensio, keuhkokuume - verenpainelääkkeet, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Actelsar HCT Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - essentiaalisen hypertension hoito. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Qaialdo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolaktoni - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 ja 5.

TERAZOL 0.8 % emätinvoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terazol 0.8 % emätinvoide

cilag ag - terconazolum - emätinvoide - 0.8 % - terkonatsoli

TERAZOL 80 mg emätinpuikko Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terazol 80 mg emätinpuikko

cilag ag - terconazolum - emätinpuikko - 80 mg - terkonatsoli

TERAZOL DEPOT 160 mg emätinpuikko Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terazol depot 160 mg emätinpuikko

cilag ag - terconazolum - emätinpuikko - 160 mg - mikrobilÄÄkkeet, lukuun ottamatta yhdistelmÄvalmisteita kortikosteroidien kanssa

DANOCRINE 200 mg kapseli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

danocrine 200 mg kapseli

glaxo wellcome production - danazolum - kapseli - 200 mg - danatsoli

DANATROL 200 mg kapseli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

danatrol 200 mg kapseli

orion oyj - danazolum - kapseli - 200 mg - danatsoli

DANOCRINE 200 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

danocrine 200 mg kapseli, kova

sanofi-synthelabo ab - danazolum - kapseli, kova - 200 mg - danatsoli

Adempas Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensio, keuhkokuume - keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä pah-yhdisteiden tai pah-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.