Tenoprin 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Atenolol

Saatavilla:

RATIOPHARM GMBH

ATC-koodi:

C07AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Atenolol

Annos:

50 mg

Lääkemuoto:

tabletti, kalvopäällysteinen

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 492116) Ei kaupan: 30

Prescription tyyppi:

Resepti: 100 Ei kaupan: 30

Terapeuttinen alue:

atenololi

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 0074

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1992-06-12

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TENOPRIN 25 MG, 50 MG JA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
atenololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tenoprin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tenoprinia
3.
Miten Tenoprinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tenoprinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TENOPRIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tenoprinin vaikuttava aine atenololi kuuluu beetasalpaajiksi
kutsuttuun sydän- ja verisuonisairauksien
lääkkeiden ryhmään. Atenololi hidastaa sydämen lyöntitiheyttä,
vähentää sen minuutissa pumppaamaa
verimäärää ja laskee verenpainetta. Kun sydämen työmäärä
vähenee, estyy myös sydänlihaksen
ylirasituksesta ja hapenpuutteesta johtuva rintakipu.
Tenoprinia käytetään sepelvaltimotaudissa rintakivun
ennaltaehkäisyyn, kohonneen verenpaineen
alentamiseen, sydämen rytmihäiriöiden
hoitoon, sydäninfarktin uusiutumisen ehkäisemiseen,
migreenikohtausten estoon ja kilpirauhasen liikatoiminnan
aiheuttamien oireiden lievittämiseen.
Atenololia, jota Tenoprin sisältää, voidaan joskus käyttää myös
muiden kuin tässä pakkausselosteessa
mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta
terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja no

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tenoprin 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tenoprin 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tenoprin 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 25 mg, 50 mg tai 100 mg atenololia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
_Tenoprin 25 mg tabletti _
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre, halkaisija
6,6 mm.
_Tenoprin 50 mg tabletti _
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre, halkaisija
8,1 mm, merkintä ”M006”.
_Tenoprin 100 mg tabletti _
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre, halkaisija
10,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
•
Hypertensio
•
_Angina pectoris _
•
Sydämen
rytmihäiriöt, erityisesti supraventrikulaarinen takykardia,
eteisvärinä ja ventrikulaariset
lisälyönnit
•
Tyreotoksikoosi
•
Sydäninfarktin sekundääripreventio
•
Migreeniprofylaksia
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Hypertensio_: tavallinen annos 50-100 mg vuorokaudessa. Hoitoa
voidaan tehostaa antamalla
samanaikaisesti atenololin kanssa toista antihypertensiivistä
lääkeainetta (esim. diureettia).
_ _
_Angina pectoris_: tavallinen annos on 50-100 mg päivässä, annos
voidaan tarvittaessa jakaa kahteen
antokertaan.
_ _
_Rytmihäiriöt ja tyreotoksikoosi_: tavallinen annos 50-100 mg
päivässä.
_ _
_Sydäninfarktin sekundääripreventio_: potilaille, jotka ovat
saaneet alkuhoitona beetasalpaajaa laskimoon
ja joilla ei ole havaittu mitään haitallisia vaikutuksia, voidaan
antaa 50 mg atenololia oraalisesti 15 min.
kuluttua i.v. annosta ja tämän jälkeen 50-100 mg vuorokaudessa tai
25-50 mg 2 kertaa vuorokaudessa.
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta: _Atenololi erittyy 85-100 %:sti
muuttumattomana munuaisten kautta, ja sen
vuoksi annostusta on pienennettävä potilailla, joilla on v