TELVIS PLUS 80/25 98 TABLET

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
16-09-2013
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
16-09-2013

Aktiivinen ainesosa:

kandesartan ve diüretikler

Saatavilla:

INVENTIM

ATC-koodi:

C09DA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan and diuretics

Prescription tyyppi:

Normal

Terapeuttinen alue:

kandesartan ve diüretikler

Valtuutuksen tilan:

Pasif

Valtuutus päivämäärä:

2013-08-27

Pakkausseloste

                                1 
 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
TELVİS PLUS 40 MG/12.5 MG TABLET  
AĞIZ YOLU ILE ALINIR. 
 

  _ETKIN MADDE:_  
Her bir tablet, 40 mg telmisartan ve 12.5
mg hidroklorotiyazid içerir. 

 
_YARDIMCI MADDELER:_  
Amonyak, PVP K 25, trometamol, mannitol (E421), aerosil 200, starch RX 1500, kırmızı 
demir oksit (E172) ve magnezyum stearat içerir. 
_ _
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
_•  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ 
_•  Eğer ilave sorularınız olursa,_ _lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız._ 
_•  Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _ 
_• Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._ 
_• Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında  YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1.  TELVİS PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  TELVİS PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3.  TELVİS PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  TELVİS PLUS’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
2 
 
1. 
TELVİS PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

 
TELVİS  PLUS,  40  mg  telmisartan  ve  12.5  mg  hidroklorotiyazid  içeren  pembe  renkli, 
oblong (boyu eninden fazla) tabletler şeklindedir.  

 
TELVİS  PLUS,  28  ve  84  tablet  içeren  Alü/Alü  blister  ambalajlarda  piyasaya 
sunulmaktadır. 

 
TELVİS  PLUS’ın  içindeki  etkin  maddelerden  biri  olan  telmisar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
TELVİS PLUS 40 mg/12.5 mg tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Telmisartan    
 
40 mg  
Hidroklorotiyazid  
 
12.5 mg 
YARDIMCI MADDELER:  
Mannitol (E421)  
 
352.35 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Tablet. 
Pembe renkli, oblong tabletler. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir. 
Sabit  bir  doz  kombinasyonu  olan  TELVİS  PLUS,  kan  basıncı  tek  başına  telmisartan  ya  da 
hidroklorotiyazid ile uygun bir şekilde kontrol edilemeyen
hastalarda endikedir. 
Esansiyel hipertansiyonun
başlangıç tedavisinde kullanılmamalıdır. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
_ERIŞKINLER:_ TELVİS PLUS günde bir kez alınmalıdır.  TELVİS PLUS’a  geçiş  yapılmadan önce 
telmisartan  dozu  yükseltilebilir.  Klinik  olarak  uygun  olduğunda,  monoterapiden  sabit 
kombinasyonlara doğrudan geçiş de yapılabilir.  
TELVİS  PLUS  ile  maksimum  antihipertansif  etki,  genellikle  tedavi  başlangıcından  4-8  hafta 
sonra elde edilmektedir. 
2
 
Gerekli olduğunda, TELVİS PLUS başka bir antihipertansif
ilaç ile birlikte uygulanabilir. 
Şiddetli  hipertansiyonu  olan  hastalarda  günlük  160  mg’a  kadar  dozlarda  telmisartan,  gerek  tek 
başına gerekse 12.5 – 25 mg hidroklorotiyazid ile kombinasyon
halinde iyi tolere edilmiş ve etkili 
olmuştur. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Tabletler  bir  miktar  sıvı  ile  birlikte  yutulmalıdır.  TELVİS  PLUS,  tek  başına  ya  da  yiyeceklerle 
birlikte alınabilir. Günün aynı saatinde almaya özen
gösterilmelidir. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK  YETMEZLIĞI:
                                
                                Lue koko asiakirja