Tebuconazol + Prothioconazol (Parallelimport)

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

Aktiivinen ainesosa:

Tebuconazole; Prothioconazole

Saatavilla:

Bernbeck LLP

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Tebuconazole; Prothioconazole

Annos:

Deutschland

Lääkemuoto:

006855-00/013

Terapeuttinen ryhmä:

Phytoregulator ; Fungizid ;

Valmisteyhteenveto

HANDELSBEZEICHNUNG:TEBUCONAZOL +
PROTHIOCONAZOL (PARALLELIMPORT)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand:04.01.2024)
PRODUKTKATEGORIE:
AUSL. BEWILLIGUNGSINHABER:
EIDG. ZULASSUNGSNUMMER:
Phytoregulator
Fungizid
Bernbeck LLP
D-6215
PACKUNGSBEILAGENUMMER: HERKUNFTSLAND:
AUSL. ZULASSUNGSNUMMER:
8154
Deutschland
006855-00/013
STOFF(E):
GEHALT:
FORMULIERUNGSCODE:
Wirkstoff: Tebuconazole
Wirkstoff: Prothioconazole
16.3 %160 g/l
8.15 %80 g/l
ECEmulsionskonzentrat
Anwendungen
A KULTUR
SCHADERREGER/WIRKUNG
DOSIERUNGSHINWEISE
AUFLAGEN
F Raps
Nebenwirkung:
Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge:1.2l/ha
Anwendung:Stadium 12-27 oder 30-31 (BBCH).
1, 2, 3, 4, 5
F Raps
Wurzelhals- und Stengelfäule
Aufwandmenge:1.2l/ha
Anwendung:Stadium 12-27 oder 30-31 (BBCH).
1, 2, 3, 5
AUFLAGEN UND BEMERKUNGEN:
1.
Maximal 1 Behandlung pro Kultur.
2.
SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift
eine unbehandelte Pufferzone
von 6 m zu Oberflächengewässern einhalten. Diese Distanz kann beim
Einsatz von driftreduzierenden
Massnahmen gemäss den Weisungen der Zulassungsstelle reduziert
werden.
3.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug +
Schutzbrille + Atemschutzmaske (A2)
tragen.
4.
Behandlung von im Herbst gesäten Kulturen.
5.
SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen muss das Abschwemmungsrisiko
gemäss den
Weisungen der Zulassungsstelle um 1 Punkt reduziert werden.
GEFAHRENKENNZEICHNUNGEN:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen
Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
•
SP 1Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.