SUNITINIB SANDOZ 25MG CAPSULE,HARD

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

SUNITINIB

Saatavilla:

SANDOZ GMBH (0000003704) BIOCHEMIESTRASSE 10, KUNDL, 6250

ATC-koodi:

L01XE04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SUNITINIB

Annos:

25MG

Lääkemuoto:

CAPSULE,HARD

Koostumus:

SUNITINIB (8000003189) 25MG

Antoreitti:

ORAL USE

Prescription tyyppi:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Tuoteyhteenveto:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/4250/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Pakkausseloste

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Sunitinib Sandoz 12,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 25 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 37,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 50 mg καψάκια σκληρά
σουνιτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Sunitinib Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sunitinib Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Sunitinib Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Suniti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sunitinib Sandoz 12,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 25 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 37,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Sandoz 50 mg καψάκια σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sunitinib
Sandoz
12,5
mg καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει 12,5 mg
σουνιτινίμπης
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 0,42 mg νατρίου.
Sunitinib
Sandoz
25
mg καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει 25 mg
σουνιτινίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 0,84 mg νατρίου.
Sunitinib
Sandoz
37,5
mg καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει 37,5 mg
σουνιτινίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 1,26 mg νατρίου.
Sunitinib
Sandoz
50
mg καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει 50 mg
σουνιτινίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 1,68 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο σκληρό (καψάκιο)
Sunitinib
Sandoz
12,5
mg καψάκια σκληρά
Καψάκια ζελατίνης, μεγέθους 4, με
πορτοκαλί κάλυμμα και πορτοκαλί κύριο
μέρος, τα οποία έχουν
τυπωμένη με λευκό μελάνι την ένδειξη
«12.5 mg» στο κύριο μέρος και περιέχουν
κοκκία κίτρινου έως
πορτοκαλί χρώματος.
Sunitinib Sandoz 25
mg καψάκια σκληρά
Καψάκια 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia