SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP Solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Sulfate de morphine

Saatavilla:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC-koodi:

N02AA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

MORPHINE

Annos:

8MG

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

Sulfate de morphine 8MG

Antoreitti:

Intramusculaire

Kpl paketissa:

1ML

Prescription tyyppi:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeuttinen alue:

OPIATE AGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545020; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2018-11-13

Valmisteyhteenveto

_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE
, USP
Solution stérile
2 mg/mL, 4 mg/mL, 5 mg/mL, 8 mg/mL et 10 mg/mL
intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée
Analgésique narcotique
Fresenius Kabi Canada Ltée
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
13 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213924
_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 26
RÉF