SUCRAFILM

Maa: Brasilia

Kieli: portugali

Lähde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Lataa Pakkausseloste (PIL)
13-09-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
04-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

SUCRALFATO

Saatavilla:

EMS SIGMA PHARMA LTDA

ATC-koodi:

ANTIULCEROSOS

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SUCRALFATE

Terapeuttinen alue:

ANTIULCEROSOS

Tuoteyhteenveto:

200 MG/ML SUS OR CT 20 FLAC X 10 ML  - 1356906170011 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - SUSPENSAO ORAL; 200 MG/ML SUS OR CT 40 FLAC X 5 ML - 1356906170028 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - SUSPENSAO ORAL; 1G COM MAST CT BL AL PVDC BCO LEIT X 4 - 1356906170036 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO MASTIGAVEL; 200 MG/ML SUS OR CT 4 FLAC X 5 ML  - 1356906170044 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - SUSPENSAO ORAL; 1G COM MAST CT BL AL PVDC BCO LEIT X 30 - 1356906170052 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO MASTIGAVEL; 1G COM MAST CT BL AL PVDC BCO LEIT X 40 - 1356906170060 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO MASTIGAVEL; 200 MG/ML SUS OR CT FR PLAS AMB X 50 ML + SER DOS - 1356906170079 - Venda sob Prescrição Médica - - SUSPENSAO ORAL; 200 MG/ML SUS OR CT FR PLAS AMB X 200 ML + SER DOS - 1356906170087 - Venda sob Prescrição Médica - - SUSPENSAO ORAL

Valtuutuksen tilan:

Válido

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-28

Pakkausseloste

                                SUCRAFILM

sucralfato
EMS Sigma Pharma Ltda
Comprimido Mastigável 1 g
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
SUCRAFILM

sucralfato
APRESENTAÇÕES
Sucrafilm
®
comprimido mastigável 1 g: Embalagens contendo 4, 30, ou 40
comprimidos mastigáveis.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido mastigável de Sucrafilm® contém:
sucralfato...............................................................................................................................................................1,0
g
excipiente*q.s.p
........................................................................................................................................1
com. mast.
*talco, aspartamo, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado,
essência de hortelã, dióxido de silício,
estearato de magnésio, sorbitol.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
SUCRAFILM
®
é um medicamento indicado para o tratamento da úlcera duodenal,
úlcera gástrica, gastrite de estresse,
gastrite crônica e azia ou acidez. SUCRAFILM
®
tem efeito citoprotetor devido à sua característica polianiônica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O sucralfato liga-se às proteínas de cargas positivas através da
formação de um gel que adere à mucosa gástrica e
duodenal, proporcionando uma proteção uniforme contra o ataque
ácido, a pepsina e os sais biliares.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
SUCRAFILM
®
é contra-indicado para os casos de pacientes que apresentam
hipersensibilidade ao sucralfato e aos
demais componentes da formulação.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-
DENTISTA.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A úlcera péptica é uma doença crônica recorrente. Não se deve
esperar que o sucesso numa série de tratamento com
sucralfato altere a frequência ou a severidade da doença, após a
cicatrização.
Após a administração de sucralfato (via oral), pequena quantidade
de
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                SUCRAFILM

sucralfato
EMS Sigma Pharma Ltda
Comprimido Mastigável 1 g
Suspensão Oral 200 mg/mL
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
SUCRAFILM

SUCRALFATO
APRESENTAÇÕES
Sucrafilm
®
comprimido mastigável 1 g: Embalagens contendo 4, 30, ou 40
comprimidos mastigáveis.
Sucrafilm
®
suspensão oral 200mg/ml: Embalagens contendo 4 flaconetes com 5 mL,
20 flaconetes com 10 mL ou 40 flaconetes com 5 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido mastigável de Sucrafilm
®
contém:
sucralfato..................................................................................................................................................................................................................1,0
g
excipiente*q.s.p
..........................................................................................................................................................................................1
com. mast.
*talco, aspartamo, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado,
essência de hortelã, dióxido de silício, estearato de magnésio,
sorbitol.
Cada mL de Sucrafilm
®
suspensão oral contém:
sucralfato
.............................................................................................................................................................................................................200
mg
veículo* q.s.p.
........................................................................................................................................................................................................
1 mL
* sorbitol, digliconato de clorexidina, simeticona, glicerol, citrato
de sódio di-hidratado, hidróxido de sódio, essência de hortelã,
sacarina sódica,
água purificada.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento da úlcera duodenal,
úlcera gástrica e gastrite crônica. SUCRAFILM
®
tem efeito citoprotetor devido à
sua característica polianiônica. O sucralfato liga-s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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