STRUCTUM 250 mg, gélule

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

chondroïtine (sulfate de) sodique

Saatavilla:

Pierre FABRE MEDICAMENT

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

chondroitin (sulfate) sodium

Annos:

250 mg

Lääkemuoto:

gélule

Koostumus:

composition pour une gélule > chondroïtine (sulfate de) sodique : 250 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 60 gélule(s)

Terapeuttinen alue:

ANTI ARTHROSIQUE, (M Muscle et Squelette)

Tuoteyhteenveto:

313 889-7 ou 34009 313 889 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2001;345 590-7 ou 34009 345 590 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC PVC-Aluminium de 120 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Valtuutuksen tilan:

Archivée

Valtuutus päivämäärä:

1993-08-11

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2017
Dénomination du médicament
Structum 250 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que STRUCTUM 250 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
STRUCTUM 250 mg, gélule ?
3. Comment prendre STRUCTUM 250 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTUM 250 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STRUCTUM 250 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI ARTHROSIQUE (M : Muscle et
Squelette)
Ce médicament contient du sulfate de chondroitine. Il est indiqué
chez l’adulte (plus de 15 ans) en traitement d’appoint des
douleurs de l’arthrose de la hanche et du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM
250 mg, gélule ?
Ne prenez jamais STRUCTUM 250 mg, gélule
·
si vous êtes allergique à la chondroïtine sulfate sodique ou à
l’un des autres composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
STRUCTUM 250 mg, gélule.
En

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STRUCTUM 250mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chondroïtine sulfate
sodique.................................................................................................
250 mg
Pour 1 gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule opaque de couleur bleue, taille 1.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des douleurs arthrosiques de la hanche et du
genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte (plus de 15 ans)
Voie orale
Posologie
2 gélules à 250 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.
Mode d’administration
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre
d’eau.
Utilisation chez l’enfant : il n’existe pas de données
suffisantes permettant l’utilisation de chondroïtine sulfate chez
les
enfants de 0 à 18 ans. L’utilisation de chondroïtine sulfate chez
l’enfant n’est donc pas recommandée.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Non applicable.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées
(moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de la chondroïtine
sulfate chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence
d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter
l’utilisation de STRUCTUM pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la chondroïtine sulfate ou ses métabolites sont
excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-
nés / nourrissons ne peut être exclu.