Strepsils Sitrus 1.2 mg / 0.6 mg imeskelytabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Dichlorbenzylalcohol, Amylmetacresol

Saatavilla:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (SCANDINAVIA) A/S

ATC-koodi:

R02AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Dichlorbenzylalcohol, Amylmetacresol

Annos:

1.2 mg / 0.6 mg

Lääkemuoto:

imeskelytabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 24 (VNR-numero: 549278) Ei kaupan: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48, 72

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 24 Ei kaupan: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48, 72

Terapeuttinen alue:

diklooribentsyylialkoholi

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 1388

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2012-12-20

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STREPSILS SITRUS 1,2 MG/0,6 MG IMESKELYTABLETIT
2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 3 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Strepsils Sitrus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Strepsils Sitrus
-imeskelytabletteja
3.
Miten Strepsils Sitrus -imeskelytabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Strepsils Sitrus -imeskelytablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STREPSILS SITRUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Strepsils Sitrus -imeskelytabletteja käytetään suu- ja
nielutulehdusten oireiden lievittämiseen. Sen
vaikuttavat aineet, 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja
amyylimetakresoli, ovat antiseptisiä aineita, joilla
on bakteereja, sieniä ja viruksia tuhoavia sekä niiden
lisääntymistä estäviä ominaisuuksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT STREPSILS SITRUS
-IMESKELYTABLETTEJA
ÄLÄ OTA STREPSILS SITRUS -IMESKELYTABLETTEJA
-
jos olet allerginen 2,4-diklooribentsyylialkoholille tai
amyylimetakresolille, tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
-
Jos olet diabeetikko, huomioi että Strepsils Sitruuna sisältää
isomaltia ja maltitolia (ks. kohta
”Strepsils Sitrus -imeskelytabletit sisältä

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strepsils Sitrus 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2,4- diklooribentsyylialkoholi
1,2 mg
amyylimetakresoli
0,6 mg
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
isomalti
1834 mg/imeskelytabletti
maltitoli
458 mg/imeskelytabletti
allergeeneja sisältävä sitrusmakuaine 4,16 mg/imeskelytabletti
(sisältää bentsyylialkoholia, sitraalia, sitronellolia,
d-limoneenia, geraniolia ja linalo-olia)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Imeskelytabletti
_Valmisteen kuvaus. _
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pyöreä sitruksenmakuinen
imeskelytabletti. Imeskelytabletin
molemmilla
puolilla on S-logo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Suu- ja nielutulehdusten oireiden lievittämiseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Oireiden lievittämiseksi on käytettävä mahdollisimman pientä
annostusta mahdollisimman lyhyen
aikaa.
_Aikuiset_:
Yksi imeskelytabletti joka toinen tai joka kolmas tunti.
Maksimivuorokausiannos on 12
imeskelytablettia.
_Pediatriset potilaat: _
Yli 6-vuotiaat lapset: Annostus kuten aikuisille.
Alle 6-vuotiaat lapset: Ei alle 6-vuotiaille lapsille.
_Iäkkäät:_
Annosta ei tarvitse sovittaa.
Antotapa
Suuonteloon.
Imeskelytabletin annetaan hitaasti liueta suussa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Jos oireet eivät lievity 3 päivässä, tai jos ne pahenevat,
potilaan on otettava yhteys lääkäriin tai muuhun
terveydenhuollon ammattilaiseen.
Valmiste sisältää 1834 mg isomaltia ja 458 mg maltitolia, jotka
voivat vaikuttaa lievästi laksatiivisesti,
jos päivän aikana imeskellään useita tabletteja.
Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen
fruktoosi-intoleranssi,
ei pidä käyttää tätä lääkettä.
Imeskelytabletin sisältämä makuaine sisältää ainesosia
(bentsyylialkoholi,
sitraali, sitronelloli,
d-
limoneeni, geranioli ja linalo-oli),
jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioit