Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Stibium arsenicosum (Pot.-Angaben)
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)
Stibium arsenicosum (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung
Stibium arsenicosum (Pot.-Angaben) (02372) 10 Milliliter
zum Einnehmen
erloschen
2006-02-13
Seite 1 von 2 GEBRAUCHSINFORMATION bitte sorgfältig lesen! STIBIUM ARSENICOSUM D8 Flüssige Verdünnung Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _ Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Stibium arsenicosum D8 Flüssige Verdünnung nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. _Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _ Wie alle Arzneimittel sollte Stibium arsenicosum D8 Flüssige Verdünnung in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Keine bekannt WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON STIBIUM ARSENICOSUM D8 Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen mit Wasser verdünnt einnehmen. DAUER DER ANWENDUNG Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _ _Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de_ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. HINWEISE Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass Lue koko asiakirja