Maa: Sveitsi
Kieli: ranska
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
solifenacinum
Mepha Pharma AG
G04BD08
solifenacinum
10mg, Filmtabletten
solifenacini succinas 10 mg corresp. solifenacinum 7.5 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, crospovidonum, lactosum 78 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 120, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Traitement de l'instabilité (hyperactivité) de la Vessie
zugelassen
2017-07-03
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Solifenacin-Mepha Lactab® Mepha Pharma AG Qu'est-ce que Solifenacin-Mepha et quand doit-il être utilisé? Solifenacin-Mepha contient un principe actif, le succinate de solifénacine, qui diminue l'hyperactivité de la vessie. Solifenacin-Mepha est indiqué pour le traitement de la vessie instable (ou vessie hyperactive) comme, par exemple, un besoin soudain et impérieux d'uriner, un besoin très fréquent d'uriner ou de l'incontinence. Sur prescription du médecin. Quand Solifenacin-Mepha ne doit-il pas être utilisé? Solifenacin-Mepha ne doit pas être utilisé: ·si vous êtes hypersensible (allergique) au succinate de solifénacine ou à l'un des excipients de Solifenacin-Mepha, ·si vous souffrez de rétention urinaire (l'urine reste dans la vessie, car celle-ci ne peut pas se vider), ·si vous souffrez de graves troubles gastro-intestinaux tels que mégacôlon toxique (dilatation aiguë du côlon associée à une colite amibienne ou ulcérative), ·si vous souffrez de myasthénie grave (perturbation de la fonction neuromusculaire), ·si vous souffrez de glaucome (pression oculaire élevée avec perte progressive de la vision) et que ce glaucome n'est pas suffisamment corrigé par un traitement, ·si vous êtes hémodialysé, ·si vous souffrez d'une maladie hépatique grave, ·si vous souffrez d'une maladie rénale grave ou d'une maladie hépatique modérée et recevez des médicaments susceptibles d'inhiber l'élimination de la solifénacine de l'organisme (p.ex. le kétoconazole). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Solifenacin- Lue koko asiakirja
Solifenacin-Mepha Lactab® Mepha Pharma AG Composition Principes actifs Solifenacinum Succinas. Excipients Cellulosum microcristallinum, Povidonum, Crospovidonum, Lactosum anhydricum, Silica colloidalis anhydrica, Magnesii stearas, Poly alcohol vinylicus, Titanii dioxidum, Macrogoli, Talcum, Color: E120 (seulement 10 mg), Color: E172. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 Lactab de Solifenacin-Mepha 5 mg contient 5 mg de succinate de solifénacine, équivalent à 3,8 mg de solifénacine. 1 Lactab de Solifenacin-Mepha 10 mg contient 10 mg de succinate de solifénacine, équivalent à 7,5 mg de solifénacine. Indications/Possibilités d’emploi Solifenacin-Mepha est indiqué dans le traitement de l'instabilité (hyperactivité) vésicale, avec symptômes de miction impérieuse, de pollakiurie et/ou d'incontinence par impériosité. Posologie/Mode d’emploi Solifenacin-Mepha est administré par voie orale; les Lactab doivent être avalés entiers avec du liquide. Le traitement peut être pris indifféremment pendant ou en dehors des repas. Adultes, y compris les patients âgés La posologie recommandée est de 5 mg une fois par jour. Au besoin, on peut porter la dose à 10 mg une fois par jour. Enfants et adolescents À ce jour, ni la sécurité d'emploi, ni l'efficacité de Solifenacin-Mepha n'ont été établies chez l'enfant. Solifenacin-Mepha ne devrait par conséquent pas être utilisé dans ce groupe d'âge. Instructions posologiques particulières Patients présentant des troubles de la fonction rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine >30 ml/min). En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤30 ml/min), le traitement sera administré avec prudence et la dose de 5 mg une fois par jour ne devrait pas être dépassée (voir «Pharmacocinétique»). Il n'existe aucune donnée sur l'emploi de Solifenacin-Mepha chez les patients hémodialysés (voir «Contre-indicati Lue koko asiakirja