SOLDESANIL OR.SO.D 2MG/ML

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Saatavilla:

DIAPIT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. DIAPIT A.E. Αγίου Κωνσταντίνου 6, 104 31 Αθήνα 210 5232053

ATC-koodi:

H02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Annos:

2MG/ML

Lääkemuoto:

OR.SO.D (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostumus:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 2MG

Antoreitti:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeuttinen alue:

DEXAMETHASONE

Tuoteyhteenveto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800132102010 FLx10 ML 10ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SOLDESANIL 2 MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Νατριούχος φωσφορική δεξαμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SOLDESANIL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
SOLDESANIL
3.
Πώς να πάρετε το SOLDESANIL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SOLDESANIL
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ �

Valmisteyhteenveto

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SOLDESANIL 2 mg/mL πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 mL διαλύματος περιέχει 2 mg νατριούχου
φωσφορικής δεξαμεθαζόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε 1 mL διαλύματος περιέχει 700 mg
προπυλενογλυκόλης.
Κάθε 1 mL διαλύματος περιέχει επίσης 6,5
mg υδροξυπροπυλο-β-κυκλοδεξτρίνης
(hydroxypropylbetadex).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδοκρινικές διαταραχές:
Πρωτογενής και δευτερογενής οξεία και
χρόνια
φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια,
συγγενής υπερπλασία των
επινεφριδίων, υποξεία θυρεοειδίτιδα
του De Quervain,
αλδοστερονισμός ανατάξιμος με
κορτικοστεροειδή,
κακοήθεια, υπερασβεστιαιμίες.
Αλλεργικές καταστάσεις:
Αλλεργική ρινίτιδα, ορονοσία, κνίδωση,
αγγειονευρωτικό
οίδημα, ανοσολογική νεφρίτιδα,
απόρριψη μοσχεύματος.
Επίκτητοι νόσοι του
συνδετικού ιστού:
Ρευματοειδής αρθρίτιδα, συστηματικός
ερυθηματώδης λύκος,
σκληρόδερμα, πολυαρτηρίτιδες,
δερματομυοσίτιδα.
Σπονδυλοαρθρίτιδες:
Ψωριασική αρθρίτιδα, σύνδρομο