Sitagliptin Sandoz eco 25 mg Filmtabletten

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

sitagliptinum

Saatavilla:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-koodi:

A10BH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitagliptinum

Lääkemuoto:

Filmtabletten

Koostumus:

sitagliptinum 25 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.441 mg.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus Typ 2

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

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Sitagliptin Sandoz® eco
Was ist Sitagliptin Sandoz eco und wann wird es angewendet?
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Diese Packungsbeilage wurde im September 2020 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch wenn
diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden. Bewahren
Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später
nochmals lesen.
Sitagliptin Sandoz® eco
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Sitagliptin Sandoz eco und wann wird es angewendet?
Sitagliptin Sandoz eco enthält den Wirkstoff Sitagliptin. Dieser
gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die
DPP-4-Inhibitoren (Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren) genannt werden
und die oral (durch den Mund)
eingenommen werden. Sie erniedrigen den Blutzucker von Patienten mit
Diabetes mellitus Typ 2 (Diabetes
mellitus: Zuckerkrankheit). Diabetes mellitus Typ 2 wird auch
Nicht-Insulinabhängiger Diabetes mellit

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Zusammensetzung
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
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Überdosierung
Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
Präklinische Daten
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Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
Sitagliptin Sandoz® eco
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Sitagliptinum ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum.
Hilfsstoffe
Calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum
natricum conexum*, magnesii
stearas, natrii stearylis fumaras*, hypromellosum Typ 2910,
hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000,
titanii dioxidum (E171), ferri oxidum flavum (E172), ferri oxidum
rubrum (E172), ferri oxidum nigrum
(E172) (100 mg), talcum.
*corresp. natrium: 0,44 mg (25 mg), 0,89 mg (50 mg), 1,79 mg (100 mg).
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten mit 25 mg, 50 mg oder 100 mg Sitagliptin als Sitagliptin
Hydrochlorid Monohydrat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Diabetes mellitus Typ 2
Wenn der Blutzuckerspiegel durch Diät und vermehrte körperliche
Aktivitäten ungenügend gesenkt werden
kann:
·als Monotherapie
·in Kombination mit Metformin oder einem Sulfonylharnstoff bei
Patienten, bei denen mit Metformin oder
einem anderen oralen Antidiabetikum keine ausreichende Kontrolle der
Glykämie erreicht wird.
·in Kombination mit Metformin und einem Sulfonylharnstoff, wenn sich
mit der Kombination dieser beiden
Wirkstoffe keine ausreichende Glykämiekontrolle erzielen lässt.
Wenn der Blutzuckerspiegel durch Diät und