Sirupus Kalii guajacolosulfonici 60 mg/g Syrop

Maa: Puola

Kieli: puola

Lähde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiivinen ainesosa:

Sulfogaiacolum

Saatavilla:

Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne "VIS" Sp. z o.o.

ATC-koodi:

R05CA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Sulfogaiacolum

Annos:

60 mg/g

Lääkemuoto:

Syrop

Tuoteyhteenveto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 200 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990186327; Zawartość opakowania: 1 op. 125 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990186310

Valtuutuksen tilan:

Bezterminowe

Pakkausseloste

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Sirupus Kalii Guajacolosulfonici
60 mg/g, syrop
_Sulfogaiacolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Sirupus Kalii Guajacolosulfonici i w jakim celu się
go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sirupus Kalii
Guajacolosulfonici
3. Jak stosować lek Sirupus Kalii Guajacolosulfonici
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Sirupus Kalii Guajacolosulfonici
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST SIRUPUS KALII GUAJACOLOSULFONICI I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Sirupus Kalii Guajacolosulfonici, syrop zawiera substancję
czynną – sulfogwajakol.
Sulfogwajakol wykazuje działanie wykrztuśne (zmniejsza lepkość
wydzieliny oskrzelowej) i słabo
odkażające drogi oddechowe.
Lek stosowany jest jako syrop wykrztuśny w stanach zapalnych górnych
dróg oddechowych.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SIRUPUS KALII
GUAJACOLOSULFONICI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SIRUPUS KALII GUAJACOLOSULFONICI:
- jeśli pacjent ma uczulenie na sulfogwajakol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymi

Valmisteyhteenveto

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SIRUPUS KALII GUAJACOLOSULFONICI, 60 mg/g, syrop
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g syropu zawiera 60 mg_ _sulfogwajakolu _(Sulfogaiacolum)_
5 ml (6 g) syropu zawiera 360 mg sulfogwajakolu
10 ml (12g) syropu zawiera 720 mg sulfogwajakolu
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, alkohol etylowy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt.6.1._ _
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosować jako syrop wykrztuśny w stanach zapalnych górnych dróg
oddechowych.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego Sirupus Kalii Guajacolosulfonici nie należy
stosować u dzieci w wieku poniżej
6 lat ze względu na zawartość etanolu.
Sposób podawania
Doustnie. Dzieci w wieku powyżej 6 lat: 5 ml syropu (1 łyżeczkę) 3
razy na dobę. Dorośli: 10 ml
syropu (1 łyżkę stołową) 3 razy na dobę .
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na sulfogwajakol lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
PRODUKT LECZNICZY ZAWIERA ALKOHOL ETYLOWY
Ze względu na zawartość etanolu, leku nie należy stosować u
dzieci poniżej 6 lat, a także u
pacjentów z niewydolnością wątroby, w alkoholizmie, padaczce,
uszkodzeniach mózgu,
chorobach psychicznych.
PRODUKT LECZNICZY ZAWIERA SACHAROZĘ
Ze względu na zawartość sacharozy należy zachować ostrożność u
chorych na cukrzycę, u osób z glukozo-galaktozowym zespołem złego
wchłaniania, w
nietolerancji fruktozy lub u osób z niedoborem sacharazo-izomaltazy.
2
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Nie stwierdzono.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Leku nie należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią ze
względu na zawartość etanolu.
4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
10 ml syropu, poje