SILDENAFIL Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Saatavilla:

SANIS HEALTH INC

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SILDENAFIL

Annos:

50MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

4

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2013-05-10

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildenafil
comprimés à 25 mg, 50 mg ou 100 mg sildénafil (sous forme de
citrate de sildénafil)
Norme du fabricant
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
N
o
de contrôle de la présentation : 277256
VV-04786452 v1.0
Date de révision
:
Le
25 août
2023
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
18
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................... 24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............