SERTRALINE/AUROBINDO 50MG/TAB F.C.TAB

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-05-2024

Aktiivinen ainesosa:

SERTRALINE

Saatavilla:

AUROBINDO PHARMA LIMITED, U.K.

ATC-koodi:

N06AB06

Annos:

50MG/TAB

Lääkemuoto:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SERTRALINE AUROBINDO 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
(SERTRALINE)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή  για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε  για σας.  Δεν πρέπει να δώσετε  το 
φάρμακο   σε   άλλους.  Μπορεί   να   τους   προκαλέσει   βλάβη,   ακόμα   και   όταν   τα 
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν   κάποια   ανεπιθύμητη   ενέργεια   γίνεται   σοβαρή   ή   αν   παρατηρήσετε   κάποια 
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε 
να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1) Τι είναι το
Sertraline Aurobindo και ποια είναι η χρήση του
2)
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το
Sertraline Aurobindo
3) Πώς να πάρετε το Sertraline Aurobindo
4) Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5) Πώς να φυλάσσεται το Sertraline Aurobindo
6) Λοιπές πληροφορίες
1) ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                IIEPIΛHΨH TΩN XAPAKTHPIΣTIKΩN TOY IIPOΪONTOΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sertraline Aurobindo 50
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε   επικαλυμμένο   με   λεπτό   υμένιο   δισκίο   περιέχει   50   mg   σερτραλίνης   (ως 
υδροχλωρική σερτραλίνη) 
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο. 
Λευκά   δισκία   σε   σχήμα   κάψουλας,   επικαλυμμένα   με   λεπτό   υμένιο,   τα   οποία 
φέρουν στη μία πλευρά το γράμμα ‘A’ και στην άλλη πλευρά τους αριθμούς ‘8’ 
και ‘1’
με μια διαχωριστική γραμμή ανάμεσά τους. 
Η   διαχωριστική   γραμμή   χρησιμεύει   μόνο   για   να   διευκολύνει   τη   θραύση   για 
διευκόλυνση της κατάποσης και όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Για σχήματα δοσολογίας που δεν αντιμετωπίζονται με αυτήν την περιεκτικότητα 
υπάρχει διαθέσιμη άλλη κατάλληλη περιεκτικότητα.
Ενήλικοι:
Η   συνήθης   ημερήσια   δόση   
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia