Seloken Zoc 47.5 mg depottabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

Metoprolol succinate

Saatavilla:

RECORDATI IRELAND LTD.

ATC-koodi:

C07AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Metoprolol succinate

Annos:

47.5 mg

Lääkemuoto:

depottabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 28 (VNR-numero: 472084), 98 (VNR-numero: 472092)

Prescription tyyppi:

Resepti: 28 Resepti: 98

Terapeuttinen alue:

metoprololi

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 0745

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1991-04-03

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SELOKEN
® ZOC 47,5 MG, 95 MG JA 190 MG DEPOTTABLETIT
metoprololisuksinaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Seloken ZOC on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Seloken ZOC
-valmistetta
3.
Miten Seloken ZOC -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Seloken ZOC -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SELOKEN ZOC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Metoprololi kuuluu lääkeryhmään nimeltään beetasalpaajat. Se
muun muassa laskee verenpainetta,
estää sydämen sykkeen liiallista kiihtymistä, estää ja hoitaa
rytmihäiriöitä sekä parantaa ennustetta
sydämen vajaatoiminnassa.
Seloken ZOC -depottabletteja käytetään aikuisille
•
kohonneen verenpaineen hoitoon ja kohonneen verenpaineen aiheuttamien
lisäsairauksien
estoon
•
rintakivun (angina pectoriksen) estoon sepelvaltimotautia
sairastavilla potilailla
•
sydäninfarktin jälkeiseen hoitoon
•
sydämen vajaatoiminnan hoitoon muiden sydämen vajaatoiminnan hoitoon
käytettävien
lääkkeiden rinnalla
•
sydämen rytmihäiriöiden
estoon ja hoitoon
•
migreenin estoon.
Seloken ZOC -depottabletteja käytetään 6–18-vuotiaille lapsille
ja nuorille kohonneen verenpaineen
hoitoon.
Tabletin depotmuoto säätelee lääkkeen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Seloken ZOC 47,5 mg, 95 mg ja 190 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SELOKEN ZOC 47,5 MG: Yksi depottabletti sisältää 47,5 mg
metoprololisuksinaattia,
mikä vastaa
50 mg:aa metoprololitartraattia.
SELOKEN ZOC 95 MG: Yksi depottabletti sisältää 95 mg
metoprololisuksinaattia,
mikä vastaa
100 mg:aa metoprololitartraattia.
SELOKEN ZOC 190 MG: Yksi depottabletti sisältää 190 mg
metoprololisuksinaattia, mikä vastaa
200 mg:aa metoprololitartraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Seloken ZOC 47,5 mg depottabletti on_ _valkoinen tai melkein
valkoinen, pyöreä tabletti, jonka
halkaisija on 9 mm ja jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella
puolella merkintä A/mO.
Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä
tabletin jakamiseksi yhtä suuriin
annoksiin.
Seloken ZOC 95 mg depottabletti on valkoinen tai melkein valkoinen,
pyöreä tabletti, jonka halkaisija
on 10 mm ja jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella
merkintä A/mS. Jakouurre on
tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi
yhtä suuriin annoksiin.
Seloken ZOC 190 mg depottabletti on valkoinen tai melkein valkoinen,
soikea tabletti (8,5 mm x
17 mm), jossa on samalla puolella jakouurre ja merkintä A/mY.
Jakouurre on tarkoitettu vain
nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin
annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
•
Hypertensio: verenpaineen alentaminen sekä kardiovaskulaarisen
ennusteen parantaminen
•
Angina pectoris
•
Sydämen rytmihäiriöt,
erityisesti supraventrikulaarinen takykardia
•
Ylläpitohoito
sydäninfarktin jälkeen
•
Toiminnalliset sydänvaivat, joihin liittyy sydämentykytystä
•
Migreenin profylaktinen hoito
•
Stabiili oireinen sydämen vajaatoiminta (NYHA II-IV, vasemman kammion
ejektiofraktio
< 40 %) yhdistettynä muuhun sydämen vajaatoimintahoitoon;
ACE:n estäjien, diureettien tai
tarvittaessa glykosidie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia