Seffalair Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeuttinen alue:

Astma

Käyttöaiheet:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2021-03-26

Pakkausseloste

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seffalair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seffalair Spiromax
3.
Kako primjenjivati Seffalair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seffalair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEFFALAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Seffalair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Seffalair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE
SMIJETE GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seffalair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u
odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju Seffalair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze Seffalair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za Seffalair Spiromax
razlikuju od drugih l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-08-2021

Näytä asiakirjojen historia