Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidrochloridas - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - anagrelide yra nurodyta sumažinti padidėjęs trombocitų skaičius rizikos esminius thrombocythaemia (et) pacientams, kurie netoleruoja jų dabartinę terapija arba kurių padidėjęs trombocitų skaičius nėra sumažintas iki priimtino lygio dabartinis jų terapija. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - anagrelidas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - anagrelide

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metilfenidato hidrochloridas - tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - methylphenidate

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - anagrelidas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - anagrelide

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inn-farm d.o.o. - paracetamolis/ibuprofenas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/200 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. amlodipine/valsartan mylan yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. copalia yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, deriniai, agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą, angiotenzino ii antagonistai ir kalcio kanalų blokatoriai. - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipine, valsartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. dafiro yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.