Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
pruban
intervet international bv - resokortolibutyraatti - kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet - koirat - akuutin paikallisen kostean dermatiitin hoito.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
recicort vet 1.77 mg/ml + 17.7 mg/ml korvatipat, liuos
le vet. beheer b.v. - salicylic acid, triamcinolone acetonide - korvatipat, liuos - 1.77 mg/ml + 17.7 mg/ml - triamsinoloni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
delta-hycortol 5 mg tabletti
schering oy - prednisolonum - tabletti - 5 mg - prednisoloni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
hycortol 2.5 mg/ml aerosolilinimentti
medica - hydrocortisoni acetas - aerosolilinimentti - 2.5 mg/ml - hydrokortisoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
hycortol comp aerosolilinimentti
medica - hydrocortisoni acetas,benzalkonii chloridum - aerosolilinimentti - hydrokortisoni ja antiseptit
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
recormon 1000 iu injektiokuiva-aine
orion oyj - epoetinum beta - injektiokuiva-aine - 1000 iu - epoetiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
recormon 2000 iu injektiokuiva-aine
orion oyj - epoetinum beta - injektiokuiva-aine - 2000 iu - epoetiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
recormon 5000 iu injektiokuiva-aine
orion oyj - epoetinum beta - injektiokuiva-aine - 5000 iu - epoetiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
recormon 10000 iu injektiokuiva-aine
orion oyj - epoetinum beta - injektiokuiva-aine - 10000 iu - epoetiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
neorecormon
roche registration gmbh - epoetiini beeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuisilla ja lapsilla;oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuispotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä;kasvava tuotto autologisen veren potilaiden pre-lahjoitus ohjelman. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen lisääntynyt riski tromboemboliset tapahtumat. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ei rauta-puutos) jos veren säilyttämiseksi menettelyt eivät ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä).