Tecovirimat SIGA Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antiviraalit systeemiseen käyttöön - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ja 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Ketoconazole HRA Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonatsoli - cushing-oireyhtymä - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - ketokonatsoli hra on tarkoitettu endogeenisen cushingin oireyhtymän hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille.

Incivo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - incivo, yhdessä peginterferoni alfan ja ribaviriinin kanssa on tarkoitettu hoitoon genotyyppi-1 krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat, joilla on kompensoitunut maksasairaus (mukaan lukien maksakirroosi):jotka ovat aiemmin hoitamattomilla, jotka on aiemmin hoidettu interferoni alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) yksinään tai yhdistelmänä ribaviriinin kanssa, myös relapsers, osittainen hoitovaste ja null vaste.

LOPID 300 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopid 300 mg kapseli, kova

pfizer oy pfizer oy - gemfibrozilum - kapseli, kova - 300 mg - gemfibrotsiili

Lopid 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopid 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy - gemfibrozil - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - gemfibrotsiili

LEFLUNOMIDE STADA 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leflunomide stada 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - leflunomidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - leflunomidi

Leflunomide Stada 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leflunomide stada 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - leflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - leflunomidi

CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clopidogrel actavis 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - clopidogreli besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - klopidogreeli

CLOPIDOGREL ACCORD 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clopidogrel accord 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - clopidogreli bisulfas - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - klopidogreeli

Repso Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.