QUETIAPIN SANDOZ 200 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

quetiapin sandoz 200 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - quetiapini fumaras - depottabletti - 200 mg - ketiapiini

QUETIAPIN SANDOZ 300 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

quetiapin sandoz 300 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - quetiapini fumaras - depottabletti - 300 mg - ketiapiini

QUETIAPIN SANDOZ 400 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

quetiapin sandoz 400 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - quetiapini fumaras - depottabletti - 400 mg - ketiapiini

Gencebok Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - kofeiinisitraatti - uniapnea - psychoanaleptics, - hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Fablyn Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoksifeenitartraattia - osteoporoosi, postmenopausaalinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - fablyn on tarkoitettu hoidettaessa osteoporoosia postmenopausaalisilla naisilla lisääntyneestä murtumisvaarasta. selkärankaisten ja nikamamurtumien esiintymistiheyden merkittävää vähenemistä, mutta ei lonkkamurtumia, on osoitettu (ks. kohta 5. määritettäessä valinta fablynia tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, sekä sydän-ja verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.

Posaconazole SP Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonatsoli - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole sp on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sieni-infektioiden hoidossa aikuisilla (ks. kohta 5). 1):- invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;- epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;- kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;- koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä;- suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posaconazole sp on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla areat suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;- hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Ovestin 0.5 mg emätinpuikko Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ovestin 0.5 mg emätinpuikko

aspen pharma trading limited - estriol - emätinpuikko - 0.5 mg - estrioli

Provera 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

provera 10 mg tabletti

pfizer oy - medroxyprogesterone acetate - tabletti - 10 mg - medroksiprogesteroni

Ovestin 1 mg/g emätinemulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ovestin 1 mg/g emätinemulsiovoide

aspen pharma trading limited - estriol - emätinemulsiovoide - 1 mg/g - estrioli

Renocis 1 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

renocis 1 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

cis bio international - dimercaptosuccinic acid - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 1 mg - teknetium(99mtc)suksimeeri