Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
airbufo forspiro 320mcg/9mcg dávkovaný prášek k inhalaci
sandoz s.r.o., praha array - 5362 budesonid; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - dávkovaný prášek k inhalaci - 320mcg/9mcg - formoterol a budesonid
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amikacin b. braun 10mg/ml infuzní roztok
b. braun melsungen ag, melsungen array - 3299 amikacin-disulfÁt - infuzní roztok - 10mg/ml - amikacin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amikacin b. braun 5mg/ml infuzní roztok
b. braun melsungen ag, melsungen array - 3299 amikacin-disulfÁt - infuzní roztok - 5mg/ml - amikacin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
asacol enema 4g rektální suspenze
tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 9268 mesalazin - rektální suspenze - 4g - mesalazin
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
spasmed 15mg potahovaná tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 1499 trospium-chlorid - potahovaná tableta - 15mg - trospium
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
spasmed 30mg potahovaná tableta
pro.med.cs praha a.s. array - 1499 trospium-chlorid - potahovaná tableta - 30mg - trospium
Tšekki -
tšekki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
talizon 50mcg/g+0,5mg/g gel
aristo pharma gmbh, berlin array - 16569 monohydrÁt kalcipotriolu; 2065 betamethason-dipropionÁt - gel - 50mcg/g+0,5mg/g - kalcipotriol, kombinace
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
arepanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabryho choroba - migalastat - galafold je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých a mladistvých ve věku 16 let a starších s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience -galaktosidázy a) a kteří mají být předmětem mutace.
Euroopan unioni -
tšekki -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidla - antikoagulace v dospělých pacientů s heparinem indukované trombocytopenie typu ii a tromboembolické nemoci nařizovala antitrombotickou léčbu. diagnóza by měla být potvrzena heparinem indukované aktivace destiček testu nebo rovnocenná zkušební.