Oxervate Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - silmätautien - kohtalaisen (pysyvän epiteelisairauden) tai vaikea (sarveiskalvon haavauma) neurotrooppisen keratiitin hoito aikuisilla.

CETERMIN 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cetermin 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

hexal a/s - cetirizini dihydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - setiritsiini

CANODERM 5 % emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

canoderm 5 % emulsiovoide

aco hud nordic ab - ureum - emulsiovoide - 5 % - karbamidi

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Activyl Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoksakarbi - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkkyjä, indoksakarbin - dogs; cats - kirpputartuntojen hoito ja ehkäisy. koirille ja kissoille: kirpputartuntojen hoito ja ehkäisy. eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu-allergiadermatiitin hoitostrategiaa. kirppujen vaiheiden kehittäminen lemmikin lähiympäristössä kuolee kosketuksen jälkeen activyl-hoidettujen lemmikkien kanssa.

Zoledronic acid Teva Generics Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronihappomonohydraattia - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonaatit - hoito osteoporosisin post-menopausal naisten aikuisten aow on suurentunut murtumien riski, mukaan lukien ne, joilla on äskettäin ollut matalaenerginen lonkkamurtuma. osteoporoosin hoito liittyy pitkän aikavälin systeeminen glukokortikoidi therapyin post-menopausal naisten aikuisten aow on suurentunut murtumien riski. hoitoon pagetin tauti luu aikuisilla.

Zoledronic acid Teva Pharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronihappoa - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lääkkeet luusairauksien hoitoon - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. hoitoon pagetin tauti luu aikuisilla.

PARVOERYSIN VET  injektioneste, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

parvoerysin vet injektioneste, emulsio

salfarm danmark a/s - erysipelothrix rhusiopathiae -bakteeri, serotyyppi 1, inaktiv.,sian parvovirus, inaktivoitu,erysipelothrix rhusiopathiae -bakteeri, serotyyppi 2, inaktiv. - injektioneste, emulsio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Injexate 50 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

injexate 50 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

accord healthcare b.v. - methotrexate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 50 mg/ml - metotreksaatti

Injexate 30 mg injektioneste, liuos, esitäytetty injektori Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

injexate 30 mg injektioneste, liuos, esitäytetty injektori

accord healthcare b.v. - methotrexate - injektioneste, liuos, esitäytetty injektori - 30 mg - metotreksaatti