Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - eucalipti, foglia, aurantii dolce flavedo, limonis flavedo fresca, myrti foglia - magensaftresistente weichkapseln - destillatum 300 mg corrisp. aetherolea di eucalipti foglia e aurantii dolce flavedo e limonis flavedo fresco e myrti foglia, excipiens per la capsula. - in caso di grave e cronica, sinusite e bronchite acuta e cronica - phytoarzneimittel

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranololo cloridrato - emangioma - agenti beta-bloccanti - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma multiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinazione con bortezomib, talidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali autologhe. in combinazione con lenalidomide e desametasone, o bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con recidivo e refrattario mieloma multiplo, la cui prima terapia incluso un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulante e che hanno dimostrato la progressione della malattia, l'ultima terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - thymi extractum fluidum (thymus vulgaris l., thymus zygis l., herba), hederae folii extractum fluidum (hedera helix l., folium) - sirup - thymi extractum fluidum (thymus vulgaris l., thymus zygis l., herba) 168.0 mg der: 1:2-2.5 auszugsmittel ammoniaklösung 10% (m/m): glycerol 85 % (m/m): ethanol 90 % (v/v): wasser (1:20:70:109), hederae folii extractum fluidum (hedera helix l., folium) 16.8 mg der: 1:1 auszugsmittel ethanol 70% (v/v), maltitolum liquidum 423.7 mg, e 202, acidum citricum monohydricum, hydroxypropylbetadexum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 7 % v/v. - per alleviare la tosse con secrezioni in caso di bronchite acuta - phytoarzneimittel

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepilettici, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum - sirup - extractum siccum 0.2506 g ex pelargonii radicis extractum ethanolicum fluidum der: 1:8-10 auszugsmittel ethanolum 11 % (m/m) g, maltodextrinum, xylitolum 10.0000 g, glycerolum (85 per centum) 10.0000 g, acidum citricum, e 202, xanthani gummi, aqua purificata, excipiens ad solutionem pro. - trattamento sintomatico della bronchite acuta - phytoarzneimittel

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - pelargonii radicis extractum ethanolicum siccum (pelargonium sidoides dc, radix) - sirup - pelargonii radicis extractum ethanolicum siccum (pelargonium sidoides dc, radix) 0.0134 g der: (4-25:1) auszugsmittel ethanolum 11% (m/m), maltodextrinum, xylitolum, glycerolum (85 per centum), acidum citricum, e 202, xanthani gummi, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml. - trattamento sintomatico della bronchite acuta - phytoarzneimittel

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ricombinante turchia herpesvirus, ceppo vhvt013-69, live - prodotti immunologici per uccelli, pollame, prodotti immunologici - embryonated eggs; chicken - per l'immunizzazione attiva dei polli:per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni infettive bursal malattia. per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia di marek.

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma sa - haemophili influenzae lysatum, diplococci pneumoniae lysatum, klebsiellae pneumoniae e ozaenae lysatum, stafilococchi golden lysatum, streptococchi pyogen. e viridantis lysatum, neisseriae catarrhalis lysatum - capsule - lysatum bacteriorum lyophilisatum 7 mg corrisp. haemophili influenzae lysatum e diplococci pneumoniae lysatum e klebsiellae pneumoniae e ozaenae lysatum e stafilococchi golden lysatum e streptococchi pyogen. e viridantis lysatum e neisseriae catarrhalis lysatum, natrii hydrogenoglutamas, antiox.: e-310, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - immuno-stimolante in caso di infezioni delle vie respiratorie e nella bronchite cronica - batteri e hefepräparate