Glypper Norja - norja - Adama

glypper

adama - glyfosat 360 g/l (30,7 vekt-%) - ugrasmiddel

Phosphoral 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose Norja - norja - Statens legemiddelverk

phosphoral 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose

2care4 - dinatriumfosfatdodekahydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat - mikstur, oppløsning - 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose

Condyline 5 mg/ ml Norja - norja - Statens legemiddelverk

condyline 5 mg/ ml

orifarm as - podofyllotoksin - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Condyline 5 mg/ ml Norja - norja - Statens legemiddelverk

condyline 5 mg/ ml

2care4 aps - podofyllotoksin - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Condyline 5 mg/ ml Norja - norja - Statens legemiddelverk

condyline 5 mg/ ml

orifarm as - podofyllotoksin - liniment, oppløsning - 5 mg/ ml

Bortezomib Accord Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multippelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib accord som monoterapi eller i kombinasjon med pegylated liposomal doxorubicin eller deksametason er indisert for behandling av voksne pasienter med progressiv multippel myelom som har mottatt minst 1 før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib avtalen i kombinasjon med melphalan og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib avtalen i kombinasjon med deksametason, eller med dexamethasone og thalidomid, er indikert for induksjon behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som er kvalifisert for høydose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. bortezomib avtalen i kombinasjon med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet mantelen celle lymfom som er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon.

Silgard Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - humant papillomavirus type 6 l1 protein, humant papillomavirus type 11 l1 protein, humant papillomavirus type 16 l1 protein, humant papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaksiner - silgard er en vaksine for bruk fra alder av 9 år for forebygging av:premalignant genitale lesjoner (cervical, vulva og vagina), premalignant anal lesjoner, cervical kreft og anal kreft uformelt knyttet til enkelte oncogenic humant papillomavirus (hpv) type;kjønnsvorter (condyloma acuminata) causally knyttet til spesifikke hpv-typer. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. bruk av silgard skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.