Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - tsaleplonia - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - tsaleplonia - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - zopiclonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 3.75 mg - tsopikloni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bracco imaging spa - barii sulfas - konsentraatti oraalisuspensiota varten - 49.2 mg/ml - bariumsulfaattisuspensiot

Suomi - suomi - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidi - obesity; overweight - diabeetilla käytettävät lääkkeet - saxenda on tarkoitettu lisänä alennettu kalori ruokavalio ja liikunnan lisääminen laihtuminen aikuisilla potilailla, joiden alkuperäinen body mass index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (lihavia), tai• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ylipaino), kun läsnä on vähintään yksi painoon liittyviä liitännäissairauksia, kuten dysglycaemia (pre-diabetes tai tyypin 2 diabetes), verenpainetauti, dyslipidemia tai obstruktiivinen uniapnea. hoidon saxenda on lopetettava 12 viikon jälkeen 3. 0 mg/vrk annosta, jos potilas ei ole laihtunut vähintään 5% niiden alkuperäisestä kehon painosta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi on tarkoitettu parantamaan valveillaolon ja vähentää liiallista päiväväsymystä aikuisilla narkolepsiapotilailla (tai ilman katapleksiaa). sunosi on tarkoitettu parantamaan valveillaolon ja vähentää liiallista päiväväsymystä (eds) aikuisilla potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (osa), jonka eds ei ole tyydyttävästi käsitelty ensisijainen osa hoitoa, kuten jatkuva positiivinen hengitysteiden paine (cpap).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpiviriinihydrokloridi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - edurant, yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkevalmisteiden ilmoitetaan sillä hoito immuunikatoviruksen virus tyyppi 1 (hiv‑1) tartunnan antiretroviraalisen treatment‑naïve potilailla 12-vuotias tai vanhempi viruskuormaa ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopiota/ml. kuten muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa, genotyyppinen resistenssitestaus olisi oppaan käytön edurant.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.