AVIL 3 mg/ml mikstuura Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avil 3 mg/ml mikstuura

aventis pharma deutschland gmbh - pheniramini maleas - mikstuura - 3 mg/ml - feniramiini

AVIL RETARD 75 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avil retard 75 mg depottabletti

aventis pharma deutschland gmbh - pheniramini maleas - depottabletti - 75 mg - feniramiini

RAMINIDA 1.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

raminida 1.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - ramiprilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 1.25 mg - ramipriili

RAMINIDA 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

raminida 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - ramiprilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - ramipriili

RAMINIDA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

raminida 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - ramiprilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - ramipriili

RAMINIDA 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

raminida 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - ramiprilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - ramipriili

Focetria Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - a (h1n1v) 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. focetria-rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenssa virus pinta-antigeenejä (haemagglutinin ja neuraminidaasin) kanta a, vietnam, 1194, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - rokotteet - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Dectova Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - tsanamiviiri - influenssa, ihminen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - dectova on tarkoitettu komplisoituneiden ja mahdollisesti hengenvaarallisia influenssa a-tai b-infektiota aikuisilla ja lapsilla (iältään ≥6 kk), kun:potilaan influenssaviruksen tiedetään tai epäillään olevan vastustuskykyisiä anti-influenssa lääkkeiden muu kuin tsanamiviiri, ja/taimuulla anti-virus-lääkkeiden hoitoon influenssa, mukaan lukien inhaloitava tsanamiviiri, eivät sovellu yksittäisen potilaan. dectova tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.