Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
translarna
ptc therapeutics international limited - ataluren - lihaskystrofia, duchenne - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - translarna on tarkoitettu hoitoon duchennen lihasdystrofia, jotka johtuvat hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin, avohoidossa potilasta iältään 2 vuotta ja vanhemmat. tehoa ei ole osoitettu ei-avohoidossa potilasta. läsnäolo hölynpölyä mutaatio dystrofiini geenin määräytyy geneettinen testaus.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
upstaza
ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
integrilin
glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidin - angina, unstable; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy ekg-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (ptca).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan actavis
actavis group ptc ehf - topotekaani - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiset aineet - topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole sopivaa. topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv b tauti. potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
glimepirid actavis ptc 1 mg tabletti
actavis group ptc ehf - glimepiridum - tabletti - 1 mg - glimepiridi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
glimepirid actavis ptc 2 mg tabletti
actavis group ptc ehf - glimepiridum - tabletti - 2 mg - glimepiridi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
glimepirid actavis ptc 3 mg tabletti
actavis group ptc ehf - glimepiridum - tabletti - 3 mg - glimepiridi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
glimepirid actavis ptc 4 mg tabletti
actavis group ptc ehf - glimepiridum - tabletti - 4 mg - glimepiridi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sugammadex aspen 100 mg/ml injektioneste, liuos
aspen pharma trading limited - sugammadex sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - sugammadeksi