Bio-E-Vitamin 350 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bio-e-vitamin 350 mg kapseli, pehmeä

pharma nord aps - dextro alpha-tocopherol - kapseli, pehmeä - 350 mg - tokoferoli (e-vitamiini)

MYKOFENOLATMOFETIL ACTAVIS 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mykofenolatmofetil actavis 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - mofetilis mycophenolas - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - mykofenolihappo

MYKOFENOLATMOFETIL ACTAVIS 250 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mykofenolatmofetil actavis 250 mg kapseli, kova

actavis group ptc ehf - mofetilis mycophenolas - kapseli, kova - 250 mg - mykofenolihappo

MYKOFENOLATMOFETIL MYLAN 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mykofenolatmofetil mylan 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - mofetilis mycophenolas - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - mykofenolihappo

Torisel Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimuusin - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiset aineet - munuaisten-cell carcinomatorisel on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma (rcc), joka on vähintään kolme-kuusi ennustavia riskitekijöitä. mantle-cell lymphomatorisel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on uusiutunut ja / tai vaikeahoitoinen vaipan-solun lymfooman (mcl).

Vedrop Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tokofersolaani - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamiinit - vedrop on tarkoitettu e-vitamiinin puutos johtuu ruoansulatuskanavan imeytymishäiriö lapsipotilaille kärsii synnynnäinen krooninen kolestaasi tai perinnöllinen krooninen kolestaasi syntymästä (termi vastasyntyneet) 16 tai 18 vuotta, riippuen.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalisyylihappo - tuberkuloosi - mykobakteerilÄÄkkeet - granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivoitu, influenssavirus, joka sisältää antigeenia: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), kuten käytetty kanta (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta valmistaa a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (ks. kohta 5. prepandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Prepandrix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), kuten käytetty kanta (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisointi influenssa-a-viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka valmistetaan h5n1-alatyypin kantoja. prepandrix tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.