Veloxa vet 150 mg / 144 mg / 50 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

veloxa vet 150 mg / 144 mg / 50 mg purutabletti

lavet pharmaceuticals ltd. - febantel, praziquantel, pyrantel embonate - purutabletti - 150 mg / 144 mg / 50 mg - pratsikvanteeli

Veloxa vet 525 mg / 504 mg / 175 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

veloxa vet 525 mg / 504 mg / 175 mg purutabletti

lavet pharmaceuticals ltd. - febantel, praziquantel, pyrantel embonate - purutabletti - 525 mg / 504 mg / 175 mg - pratsikvanteeli

Oncept IL-2 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338-virus - immunostimulantit, syÖpÄlÄÄkkeet ja immuunivasteen aineet, immunostimulantit, - kissat - immunoterapia käytetään yhdessä leikkauksen ja sädehoidon kissojen kanssa fibrosarkooma (2-5 cm halkaisija) ilman etäpesäke tai imusolmuke osallistumista, vähentää taudin uusiutumisen riski ja lisätä aikaa relapsiin (paikalliseen uusiutumiseen tai etäpesäke).

GLIMEPIRID RECEPT 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glimepirid recept 1 mg tabletti

recept pharma ab - glimepiridum - tabletti - 1 mg - glimepiridi

GLIMEPIRID RECEPT 2 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glimepirid recept 2 mg tabletti

recept pharma ab - glimepiridum - tabletti - 2 mg - glimepiridi

GLIMEPIRID RECEPT 3 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glimepirid recept 3 mg tabletti

recept pharma ab - glimepiridum - tabletti - 3 mg - glimepiridi

GLIMEPIRID RECEPT 4 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glimepirid recept 4 mg tabletti

recept pharma ab - glimepiridum - tabletti - 4 mg - glimepiridi

TERBINAFIN RECEPT PHARMA 250 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

terbinafin recept pharma 250 mg tabletti

recept pharma ab - terbinafini hydrochloridum - tabletti - 250 mg - terbinafiini

SUBUTEX 0.4 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

subutex 0.4 mg resoribletti

rb pharmaceuticals ltd - buprenorphini hydrochloridum - resoribletti - 0.4 mg - buprenorfiini

Arixtra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla potilaita, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja / tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja / tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. hoidettaessa aikuisten akuutin oireisen spontaanin pinnallisen-laskimotukos alaraajojen ilman samanaikaista syvä laskimotukos. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. sydäninfarkti (stemi) aikuisilla potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml: n ja 10 mg: n/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.