Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
floebb 50 mikrogram per puff inhalationsspray, suspension
viatris limited - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 50 mikrogram per puff - flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans
Euroopan unioni -
ruotsi -
EMA (European Medicines Agency)
blenrep
glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multipelt myelom - antineoplastiska medel - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.
Euroopan unioni -
ruotsi -
EMA (European Medicines Agency)
jemperli
glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
avolve 0,5 mg kapsel, mjuk
glaxosmithkline (ireland) limited - dutasterid - kapsel, mjuk - 0,5 mg - glycerol hjälpämne; dutasterid 0,5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - dutasterid
Euroopan unioni -
ruotsi -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.
Euroopan unioni -
ruotsi -
EMA (European Medicines Agency)
quintanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - difteri toxoid, tetanus toxoid, inaktiverade bordetella kikhosta, hepatit b-ytantigen (rdna), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacciner - quintanrix är indicerat för primär immunisering av spädbarn (under det första levnadsåret) mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b och invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och för booster immunisering av barn under den andra levnadsåret. användning av quintanrix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer.
Euroopan unioni -
ruotsi -
EMA (European Medicines Agency)
arepanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - split influensa virus, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (x-179a)*förökas i ägg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
duagen 0,5 mg kapsel, mjuk
glaxosmithkline (ireland) limited - dutasterid - kapsel, mjuk - 0,5 mg - glycerol hjälpämne; dutasterid 0,5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - dutasterid
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 100 mg tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin
Ruotsi -
ruotsi -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lamotrigin glaxosmithkline 100 mg löslig tablett
glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans - lamotrigin