Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
primolut n 5 mg tabletti
bayer oy - norethisterone - tabletti - 5 mg - noretisteroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
orgametril 5 mg tabletti
n.v. organon - lynestrenol - tabletti - 5 mg - lynestrenoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
primolut nor 10 mg tabletti
bayer oy - norethisterone acetate - tabletti - 10 mg - noretisteroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
lynomin 5 mg tabletti
neofarma - lynestrenolum - tabletti - 5 mg - lynestrenoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
primolut n 5 mg tabletti
paranova oy - norethisterone - tabletti - 5 mg - noretisteroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
primolut nor 10 mg tabletti
paranova oy - norethisterone acetate - tabletti - 10 mg - noretisteroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
primolut nor 10 mg tabletti
orifarm oy - norethisterone acetate - tabletti - 10 mg - noretisteroni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
primolut n 5 mg tabletti
orifarm oy - norethisterone - tabletti - 5 mg - noretisteroni
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
kadcyla
roche registration gmbh - trastutsumabin emtansiini - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - varhainen rintasyöpä (ebc)kadcyla, ainoana lääkkeenä, on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona hoito aikuisilla potilailla, joilla on her2-positiivinen varhaisen vaiheen rintasyöpä, joka on jäljellä invasiivisen sairauden, rintasyövän ja/tai imusolmukkeiden, kun neoadjuvant taxane-pohjainen ja her2-kohdennettua hoitoa. metastasoitunut rintasyöpä (mbc)kadcyla, ainoana lääkkeenä, on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on her2-positiivinen, leikkaushoitoon soveltumattoman paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin saanut trastutsumabia ja taxane, erikseen tai yhdessä. potilailla pitäisi olla joko:saaneet aiempaa hoitoa paikallisesti edenneen tai metastasoituneen taudin, ordeveloped taudin uusiutumisen aikana tai kuuden kuukauden kuluessa valmiiksi adjuvanttihoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), kuten käytetty kanta (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisointi influenssa-a-viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka valmistetaan h5n1-alatyypin kantoja. prepandrix tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.