Qutavina Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatidi - osteoporoosi - kalsiumin homeostaasi - qutavina is indicated in adults. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Movymia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatidi - osteoporoosi - kalsiumin homeostaasi - movymia on tarkoitettu aikuisille. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärankaisilla ja nikamamurtumilla, mutta ei lonkkamurtumilla,. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Kinpeygo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Ximluci Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Repaglinid Stada 0.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repaglinid stada 0.5 mg tabletti

stada arzneimittel ag - repaglinide - tabletti - 0.5 mg - repaglinidi

Repaglinid Stada 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repaglinid stada 1 mg tabletti

stada arzneimittel ag - repaglinide - tabletti - 1 mg - repaglinidi

Repaglinid Stada 2 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repaglinid stada 2 mg tabletti

stada arzneimittel ag - repaglinide - tabletti - 2 mg - repaglinidi

REPAGLINID STADA 4 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repaglinid stada 4 mg tabletti

stada arzneimittel ag - repaglinidum - tabletti - 4 mg - repaglinidi

LEFLUNOMIDE STADA 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leflunomide stada 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - leflunomidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - leflunomidi

Leflunomide Stada 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leflunomide stada 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - leflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - leflunomidi