Stribild Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtrisitabiini tenofoviiridisoproksiilifumaraatti - hiv-infektiot - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - hoito immuunikatoviruksen virus 1 (hiv-1) infektio aikuisilla yli 18 vuotta ja jotka ovat antiretroviraalista hoito-naiiveja tai tartunnan hiv 1 ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustus mitään stribild kolme antiretroviruslääkkeiden.

Genvoya Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - genvoya on tarkoitettu aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino 35 kg) tartunnan immuunikatoviruksen (hiv 1) 1 ilman mitään tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustuskyky integraasientsyymin-estäjiin hoidossa emtricitabine tai yhdistelmä.

GENVOYA 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg Resepti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

genvoya 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg resepti

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar18 emtrisitabiini, tenofoviirialafenamidi, elvitegraviiri ja kobisistaatti [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg

STRIBILD 150 mg / 150 mg / 200 mg / 245 mg Resepti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stribild 150 mg / 150 mg / 200 mg / 245 mg resepti

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar09 emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili, elvitegraviiri ja kobisistaatti [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 150 mg / 150 mg / 200 mg / 245 mg

GENVOYA 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg Resepti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

genvoya 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg resepti

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar18 emtrisitabiini, tenofoviirialafenamidi, elvitegraviiri ja kobisistaatti [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg

Vitekta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegraviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vitekta yhteistyössä antaa ritonavir kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden on indisoitu human immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infektio aikuisilla, jotka ovat saaneet hiv-1 ilman tunnettua mutaatiota liittyy vastustuskyky elvitegravir.

Bencium 500 mg / 800 IU purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bencium 500 mg / 800 iu purutabletti

consilient health ltd - cholecalciferol concentrate (powder form), calcium carbonate - purutabletti - 500 mg / 800 iu - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa

Bencium 500 mg / 2000 IU purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bencium 500 mg / 2000 iu purutabletti

consilient health ltd - cholecalciferol concentrate (powder form), calcium carbonate - purutabletti - 500 mg / 2000 iu - kalsiumin yhdistelmävalmisteet d-vitamiinin ja/tai muiden lääkeaineiden kanssa

Tivicay Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Dovato Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium -, lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - dovato on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille ja nuorille yli 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään 40 kg, ei ole tiedossa tai epäillään resistenssiä integraasin estäjä luokan, tai lamivudiinin.