SEGLUROMET 2.5 mg / 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

segluromet 2.5 mg / 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

merck sharp & dohme limited - eu: n/1/18/1265 - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg / 1000 mg - acidum l-pyroglutamicum,metformini hydrochloridum

SEGLUROMET 2.5 mg / 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

segluromet 2.5 mg / 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen

merck sharp & dohme limited - eu: n/1/18/1265 - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg / 850 mg - acidum l-pyroglutamicum,metformini hydrochloridum

SEGLUROMET 7.5 mg / 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

segluromet 7.5 mg / 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

merck sharp & dohme limited - eu: n/1/18/1265 - tabletti, kalvopäällysteinen - 7.5 mg / 1000 mg - acidum l-pyroglutamicum,metformini hydrochloridum

SEGLUROMET 7.5 mg / 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

segluromet 7.5 mg / 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen

merck sharp & dohme limited - eu: n/1/18/1265 - tabletti, kalvopäällysteinen - 7.5 mg / 850 mg - hydrochloridum,ertugliflozinum acidum l-pyroglutamicum

Gardasil Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - rokotteet - gardasil on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (hpv) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä hpv-tyyppejä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. gardasilin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Silgard Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - rokotteet - silgard on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (hpv) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä hpv-tyyppejä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. silgardin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Noropraz 18.7 mg/g + 140.3 mg/g oraalipasta Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

noropraz 18.7 mg/g + 140.3 mg/g oraalipasta

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectin, praziquantel - oraalipasta - 18.7 mg/g + 140.3 mg/g - ivermektiini

Desloratadine Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - systeemiset antihistamiinit, - desloratadine teva on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Buccolam Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midatsolaami - epilepsia - psyykenlääkkeiden - pitkittyneiden akuuttien kouristuskohtausten hoito imeväisillä, pikkulapsilla, lapsilla ja nuorilla (kolmesta kuukaudesta alle 18 vuoteen). buccolamia käytetään vain, vanhempien / huoltajien, jossa potilas on diagnosoitu on epilepsia. imeväisille välillä kolmen ja kuuden kuukauden iässä, hoito pitäisi olla sairaalassa, jossa tarkkailu on mahdollista ja elvytysvälineistö on saatavilla.

Cervarix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen papillomavirus1 tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - rokotteet - cervarix on rokote käyttöön 9 vuotta premalignant ano-sukuelinten haavaumia (kohdunkaulan, emättimen, emätin ja peräaukon) ehkäisemiseksi ja kohdunkaulan ja peräaukon syöpiä kausaalisesti liittyvät tietyt onkogeeninen ihmisen papilloomaviruksen (hpv). katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. käyttää cervarix tulee virallisten suositusten mukaisesti.